1-[(4Z,2E)-5-(Bromomethyl)-3-tert-butyl-6,6-dimethylhepta-2,4-dien-1-yl]-1,1-dimethylhydrazinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-[(4Z,2E)-5-(Bromomethyl)-3-tert-butyl-6,6-dimethylhepta-2,4-dien-1-yl]-1,1-dimethylhydrazinium bromide
• 英文别名: amino-[(2E,4Z)-5-(bromomethyl)-3-tert-butyl-6,6-dimethylhepta-2,4-dienyl]-dimethylazanium;bromide
• 化学式: Br*C₁₆H₃₂BrN₂
• 分子量: 412.251
• InChiKey: MOMMATXFQKZPLI-YXJMWOCVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2Z,4Z)-2,4-di-tert-butylhexa-2,4-diene-1,6-dioate 在 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[(4Z,2E)-5-(Bromomethyl)-3-tert-butyl-6,6-dimethylhepta-2,4-dien-1-yl]-1,1-dimethylhydrazinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Easy access to medium rings by entropy/strain reduction. Part 2. The ready availability of cis,cis-2,4-diene-1,6-diols and derived dibromides allows a simple and mild route to substituted 2,7-dihydro-1H-azepines

  摘要：

  一系列取代的顺,顺-2,4-二烯-1,6-二羧酸酯1通过氢化物还原得到相应的1,6-二醇2,其中大部分在磷三溴存在下转化为1,6-二溴化物3。在碳酸氢钠存在下,这些二溴化物与伯烷基胺反应,提供了简单温和的取代二氢氮杂卓4的合成途径。使用对甲苯磺酰胺作为氮源时,产物最为纯净。双(二氢氮杂卓)5也从二胺合成,而肼生成肼盐6。在丁基锂存在下,苯胺可以参与反应,以低产率得到N-苯基二氢氮杂卓8。

  DOI：

  10.1039/a905387e