四乙基(3-羟基-1,1-丙烷二基)二(膦酸酯) | 151671-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 四乙基(3-羟基-1,1-丙烷二基)二(膦酸酯)
• 英文名称: tetraethyl 3-hydroxypropyl-1,1-bisphosphonate
• 英文别名: Tetraethyl(3-hydroxypropylidene)bisphosphonate；3,3-bis(diethoxyphosphoryl)propan-1-ol
• CAS: 151671-10-2
• 化学式: C₁₁H₂₆O₇P₂
• 分子量: 332.271
• InChiKey: CYVCUTSCURIOHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基(3-羟基-1,1-丙烷二基)二(膦酸酯) 在 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tetraethyl 3-amino-propane-1,1-bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  A NEW EFFICIENT SYNTHESIS OF ω-AMINOALKYLIDENE-1,1-BISPHOSPHONATE TETRAETHYLESTERS

  摘要：

  Bisphosphonates are interesting therapeutic agents in the management of bone diseases and since several years our laboratory has been developing the chemistry of 1,1-bisphosphonates, This paper describes an original synthesis of two aminoalkylidenebisphosphonates by first preparing the intermediate hydroxyalkylidenebisphosphonates which are transformed into amines via the azides.

  DOI：

  10.1080/10426509808036988
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,3-Bis(diethoxyphosphoryl)propoxy]oxane 在 甲醇 、 Amberlyst H₁₅ 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到四乙基(3-羟基-1,1-丙烷二基)二(膦酸酯)
  参考文献：
  名称：

  A NEW EFFICIENT SYNTHESIS OF ω-AMINOALKYLIDENE-1,1-BISPHOSPHONATE TETRAETHYLESTERS

  摘要：

  Bisphosphonates are interesting therapeutic agents in the management of bone diseases and since several years our laboratory has been developing the chemistry of 1,1-bisphosphonates, This paper describes an original synthesis of two aminoalkylidenebisphosphonates by first preparing the intermediate hydroxyalkylidenebisphosphonates which are transformed into amines via the azides.

  DOI：

  10.1080/10426509808036988

文献信息

• [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRANSLATIONAL GENOMICS RES INST

  公开号：WO2020150307A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Phosphonate conjugates, preferably, bisphosphonate conjugates; methods of inhibiting Ron receptor tyrosine kinase and methods of treatment of bone destruction due to cancer or other conditions utilizing the provided phosphonate conjugates.

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。
• US5441946A
  申请人：——

  公开号：US5441946A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5563128A
  申请人：——

  公开号：US5563128A

  公开（公告）日：1996-10-08
• [EN] PHOSPHONATE DERIVATIVES OF LIPOPHILIC AMINES<br/>[FR] DERIVES PHOSPHONATE D'AMINES LIPOPHILES
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995028155A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) This invention relates to a class of novel phosphonate derivatives of lipophilic amines which exhibit squalene synthase inhibition properties. More specifically the compounds are bis aryl cycloalkylamino and azacycloalkyl phosphonates. Compounds of this invention reduce levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.(FR) Cette invention concerne une classe de nouveaux dérivés phosphonate d'amines lipophiles qui présentent des propriétés d'inhibition de la squalène synthase, ces composés étant plus spécifiquement des phosphonates de bis aryle cycloalkylamino et d'azacycloalkyle. Les composés de cette invention diminuent les taux de cholestérol sérique dans le corps sans réduire significativement la synthèse de métabolite mévalonique. Cette invention concerne également des compositions pharmacologiques et un procédé de traitement visant à abaisser les taux de cholestérol sérique à l'aide des composés de l'invention.
• A NEW EFFICIENT SYNTHESIS OF ω-AMINOALKYLIDENE-1,1-BISPHOSPHONATE TETRAETHYLESTERS
  作者：Jean-Philippe Gourves、Hélène Couthon、Georges Sturtz

  DOI：10.1080/10426509808036988

  日期：1998.1.1

  Bisphosphonates are interesting therapeutic agents in the management of bone diseases and since several years our laboratory has been developing the chemistry of 1,1-bisphosphonates, This paper describes an original synthesis of two aminoalkylidenebisphosphonates by first preparing the intermediate hydroxyalkylidenebisphosphonates which are transformed into amines via the azides.