N-(tert-butyl)-N'-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N'-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]thiourea
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]thiourea
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂OS
• 分子量: 252.381
• InChiKey: NCJSTICMFYDGRF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N'-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]thiourea 以 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 生成 (-)-(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing a 4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-ylamine derivative, novel derivatives and preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及含有作为活性成分的药物组合物，其为式(I)的4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺衍生物： 其中R代表一个-alk-S-alk-Ar基团，一个苯基基团或一个被烷氧基或卤素取代的苯基基团，或者其药学上可接受的盐之一，以及式(I)的新衍生物及其制备方法。

  公开号：

  US20020019427A1
• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 、 叔丁基异硫氰酸酯 在 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 solid 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、666.61 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以4.9 g of N-(tert-butyl)-N′-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]thiourea are obtained in the form of a yellow solid melting at 98° C.的产率得到N-(tert-butyl)-N'-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing a 4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-ylamine derivative, novel derivatives and preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及含有4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基胺衍生物(I)作为活性成分的制药组合物，其中R代表-烷基-S-烷基-Ar基团，苯基或被烷氧基或卤素取代的苯基，或其药学上可接受的盐之一，以及公式(I)的新衍生物及其制备方法。

  公开号：

  US06420566B2

文献信息

• DERIVES DE 4,5-DIHYDRO-THIAZOL-2-YLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO SYNTHASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1299103B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US6420566B2
  申请人：——

  公开号：US6420566B2

  公开（公告）日：2002-07-16