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4-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzonitrile
4-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzonitrile
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzonitrile
英文别名
4-[(2-Methylbenzimidazol-1-yl)methyl]benzonitrile
CAS
——
化学式
C
16
H
13
N
3
mdl
——
分子量
247.299
InChiKey
JSPSUPLRVOMZRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
41.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
乙醇
、
4-[(2-Aminoanilino)methyl]benzonitrile
在
盐酸
、
氧气
、
10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐
作用下, 以
水
为溶剂, 以82 %的产率得到4-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzonitrile
参考文献:
名称:
光催化剂和 HAT 试剂结合活化乙醇合成苯并咪唑
摘要:
乙醇向增值化学品的转变具有巨大的潜力。然而,由于乙醇的脱氢能较高,通常需要苛刻的反应条件来进行乙醇的官能化。本文公开了一种无金属光介导的具有挑战性的乙醇和高级脂肪醇的活化,用于在温和条件下合成不同官能化的苯并咪唑。光催化剂和 HAT 试剂的相互作用促进了脂肪醇的活化。具有不同官能团的多种二胺具有良好的耐受性,并且该方案还扩展到N-取代的二胺,用于合成工业上重要的苯并咪唑。基于各种机理研究提出了可能的催化循环。
DOI:
10.1021/acs.joc.3c00674
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