ethyl N-cyanocyanoacetimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-cyanocyanoacetimidate
• 英文别名: ethyl N,2-dicyanoacetimidate
• 化学式: C₆H₇N₃O
• 分子量: 137.141
• InChiKey: FDXSJSYTFLRXGI-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-cyanocyanoacetimidate 、 2-甲基哌啶 以 四氢呋喃 、 3-(cyanoimino)-3-(N,N-diethylamino)propionitrile 为溶剂， 生成 3-(Cyanoimino)-3-(2-methylpiperidino)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  N,2-Dicyanoacetimidates

  摘要：

  制备2-R.sub.3 -3-(氰亚氨基)-3-(氨基)丙腈的方法包括A.将化学式为##STR1##的2-氰乙酰亚胺酸盐与氰胺在有机溶剂中反应，形成N,2-二氰乙酰亚胺酸盐B.将化学式为##STR2##的N,2-二氰乙酰亚胺酸盐与化学式为##STR3##的胺反应，形成化学式为##STR4##的2-R.sub.3 -3-(氰亚氨基)丙腈。同时也声称了N,2-二氰乙酰亚胺酸盐化合物。

  公开号：

  US04032559A1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 2-氰基乙脒酸乙酯盐酸盐 以 苯 为溶剂， 以41.36 g (100%)的产率得到ethyl N-cyanocyanoacetimidate
  参考文献：
  名称：

  N,2-Dicyanoacetimidates

  摘要：

  制备2-R.sub.3 -3-(氰亚氨基)-3-(氨基)丙腈的方法包括A.将化学式为##STR1##的2-氰乙酰亚胺酸盐与氰胺在有机溶剂中反应，形成N,2-二氰乙酰亚胺酸盐B.将化学式为##STR2##的N,2-二氰乙酰亚胺酸盐与化学式为##STR3##的胺反应，形成化学式为##STR4##的2-R.sub.3 -3-(氰亚氨基)丙腈。同时也声称了N,2-二氰乙酰亚胺酸盐化合物。

  公开号：

  US04032559A1

文献信息

• Antibiotisch wirksame Aminotriazolyl-Cephalosporinderivate und ihre Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0070803A2

  公开（公告）日：1983-01-26

  7ß-Aminotriazolylacetylamino-3-cephem-4-carbonsäure- verbindungen der Formel worin n für 0 oder 1 steht, R, Wasserstoff, veräthertes oder verestertes Hydroxy, veräthertes Mercapto, Formyl oder einen Rest -CH2-R2 darstellt, worin R2 Wasserstoff, gegebenenfalls funktionell abgewandeltes Carboxy, Acyloxy, Hydroxy, Heterocyclylthio oder Ammonio ist, R3 eine gegenenfalls geschützte Carboxylgruppe bedeutet, R4 für Wasserstoff oder Niederalkoxy steht, A eine Gruppe -CH2-, -C(=0)- oder -C(=N-O-R5)- darstellt, worin Rs Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Niederalkyl oder Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Niederalkenyl oder gegebenenfalls N-substituiertes Carbamoyl bedeutet, R6 Wasserstoff, einen gegebenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest, organisches Sulfonyl oder Acyl darstellt und Am eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe ist, und Salze von solchen Verbindungen, die eine salzbildende Gruppierung aufweisen, besitzen antibiotische Eigenschaften und sind gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam. Die neuen Verbindungen werden in an sich bekannter Weise hergestellt. Ebenfalls umfasst sind Ausgangsstoffe.

  7ß-氨基三唑乙酰氨基-3-头孢-4-羧酸化合物，其式为 其中 n 为 0 或 1，R 为氢、醚化或酯化羟基、醚化巯基、甲酰基或自由基 -CH2-R2，其中 R2 为氢、任选功能修饰的羧基、酰氧基、羟基、杂环巯基或氨 基，R3 为任选保护的自由基 -CH2-R2、羟基、杂环硫基或氨硫基，R3 是可选保护的羧基，R4 是氢或低级烷氧基，A 是基团 -CH2-、-C(=0)- 或 -C(=N-O-R5)-，其中 Rs 是氢、R6代表氢、任选取代的烃基、有机磺酰基或酰基，Am是任选取代的氨基，具有成盐基团的此类化合物的盐具有抗生素特性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物有活性。新化合物的生产方式本身是已知的。还包括起始原料。
• US3948915A
  申请人：——

  公开号：US3948915A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US4032559A
  申请人：——

  公开号：US4032559A

  公开（公告）日：1977-06-28
• N,2-Dicyanoacetimidates
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04032559A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  A process for preparing a 2-R.sub.3 -3-(cyanoimino)-3-(amino)propionitrile which comprises A. reacting a mineral acid addition salt of a 2-cyanoacetimidate of the formula ##STR1## with cyanamide in an organic solvent to form a N,2-dicyanoacetimidate B. REACTING A N,2-dicyanoacetimidate of the formula ##STR2## with an amine of the formula ##STR3## to form a 2-R.sub.3 -3-(cyanoimino)propionitrile of the formula ##STR4## N,2-dicyanoacetimidate compounds are claimed as well.

  制备2-R.sub.3 -3-(氰亚氨基)-3-(氨基)丙腈的方法包括A.将化学式为##STR1##的2-氰乙酰亚胺酸盐与氰胺在有机溶剂中反应，形成N,2-二氰乙酰亚胺酸盐B.将化学式为##STR2##的N,2-二氰乙酰亚胺酸盐与化学式为##STR3##的胺反应，形成化学式为##STR4##的2-R.sub.3 -3-(氰亚氨基)丙腈。同时也声称了N,2-二氰乙酰亚胺酸盐化合物。