1,1,1-tribromo-2,2-bis(2,5-dimethoxyphenyl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tribromo-2,2-bis(2,5-dimethoxyphenyl)ethane
• 英文别名: 1,4-Dimethoxy-2-[2,2,2-tribromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl]benzene；1,4-dimethoxy-2-[2,2,2-tribromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₁₉Br₃O₄
• 分子量: 539.058
• InChiKey: CNBJTRISKIHSOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tribromo-2,2-bis(2,5-dimethoxyphenyl)ethane 在 哌啶 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 生成 1,1-dibromo-2,2-bis(2,5-dimethoxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  离子液体的组织能力和胺结构对碱诱导的1,1,1-三溴-2,2-双（苯基取代）乙烷的碱诱导消除速率和机理的影响

  摘要：

  胺诱导的1,1,1-三溴-2,2-双（苯基取代）乙烷消除为相应的1,1-二溴-2,2-双（苯基取代）乙烯的反应动力学是在三种室温离子液体（[BMIM] [BF 4 ]，[BMIM] [PF 6 ]，[BdMIM] [BF 4]）。为了获得有关试剂-离子液体相互作用的信息，反应在温度范围内（293.1–313.1 K）进行。为了研究胺对消除反应速率和反应的影响，使用了几种具有不同结构（环状和非环状），碱度和空间要求的伯，仲和叔胺。收集的数据表明，与其他常规溶剂相比，离子液体中的反应发生得更快。此外，对于所研究的反应，离子液体似乎能够诱导机理从E1 cb（在MeOH中）相对于E2（在离子液体中）转变。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.061
• 作为产物：
  描述：

  三溴乙醛 、 对苯二甲醚 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以1.93 g的产率得到1,1,1-tribromo-2,2-bis(2,5-dimethoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  离子液体的组织能力和胺结构对碱诱导的1,1,1-三溴-2,2-双（苯基取代）乙烷的碱诱导消除速率和机理的影响

  摘要：

  胺诱导的1,1,1-三溴-2,2-双（苯基取代）乙烷消除为相应的1,1-二溴-2,2-双（苯基取代）乙烯的反应动力学是在三种室温离子液体（[BMIM] [BF 4 ]，[BMIM] [PF 6 ]，[BdMIM] [BF 4]）。为了获得有关试剂-离子液体相互作用的信息，反应在温度范围内（293.1–313.1 K）进行。为了研究胺对消除反应速率和反应的影响，使用了几种具有不同结构（环状和非环状），碱度和空间要求的伯，仲和叔胺。收集的数据表明，与其他常规溶剂相比，离子液体中的反应发生得更快。此外，对于所研究的反应，离子液体似乎能够诱导机理从E1 cb（在MeOH中）相对于E2（在离子液体中）转变。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.061

文献信息

• Effect of ionic liquid organizing ability and amine structure on the rate and mechanism of base induced elimination of 1,1,1-tribromo-2,2-bis(phenyl-substituted)ethanes
  作者：Francesca D'Anna、Vincenzo Frenna、Vitalba Pace、Renato Noto

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.061

  日期：2006.2

  range (293.1–313.1 K). To study the effect of the amine on the rate and occurrence of the elimination reaction, several primary, secondary and tertiary amines with different structure (cyclic and acyclic), basicity and steric requirements were used. The data collected show that the reaction occurs faster in ionic liquids than in other conventional solvents. Furthermore, ionic liquids seem to be able to

  胺诱导的1,1,1-三溴-2,2-双（苯基取代）乙烷消除为相应的1,1-二溴-2,2-双（苯基取代）乙烯的反应动力学是在三种室温离子液体（[BMIM] [BF 4 ]，[BMIM] [PF 6 ]，[BdMIM] [BF 4]）。为了获得有关试剂-离子液体相互作用的信息，反应在温度范围内（293.1–313.1 K）进行。为了研究胺对消除反应速率和反应的影响，使用了几种具有不同结构（环状和非环状），碱度和空间要求的伯，仲和叔胺。收集的数据表明，与其他常规溶剂相比，离子液体中的反应发生得更快。此外，对于所研究的反应，离子液体似乎能够诱导机理从E1 cb（在MeOH中）相对于E2（在离子液体中）转变。