2-(N'-n-butylureido)-5-diethylamino-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)-methyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N'-n-butylureido)-5-diethylamino-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)-methyl]benzamide
• 英文别名: 5-diethylamino-2-(N'-n-butylureido)-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide；N-[(1-benzhydrylpiperidin-4-yl)methyl]-2-(butylcarbamoylamino)-5-(diethylamino)benzamide
• 化学式: C₃₅H₄₇N₅O₂
• 分子量: 569.79
• InChiKey: LYXAMXGKGVZPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-diethylamino-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide 、 异氰酸正丁酯 在 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5-diethylamino-2-(N'-n-butylureido)-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide, 366 mg (51%)的产率得到2-(N'-n-butylureido)-5-diethylamino-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)-methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-ureido-benzamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（1）的2-尿素基苯甲酰胺化合物 其中R1为H，卤素原子，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基或（C1-C4）二烷基氨基，R2为H，卤素原子，羟基，硝基，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，（C3-C6）环烷基甲氧基，（C1-C4）烷硫基，（C1-C4）烷基亚磺酰基，（C1-C4）烷基磺酰基或式（2） 其中j为0至2的整数，R3和R4各自独立地为H，（C1-C4）烷基，（C1-C4）酰基，（C1-C4）烷基磺酰基或（C1-C4）烷基氨基甲酰基，NR3R4可以形成吡咯烷，哌嗪，吗啉，咪唑或吡唑环；X为（C3-C15）烷基，（C3-C6）环烷基，（C3-C6）环烷基甲基，ω-（C1-C4）烷氧基-（C1-C4）烷基或式（3） 其中k为1至4的整数，R5和R6各自独立地为H，Y为H或（C1-C4）烷基，Z为式（4） 其中m为0至4的整数。

  公开号：

  US05872115A1

文献信息

• US5872115A
  申请人：——

  公开号：US5872115A

  公开（公告）日：1999-02-16