2-methyl-N-(thiazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(thiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-methyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00123731
• 分子量: 218.279
• InChiKey: UOJCOUIZCYPYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-N-(thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（噻唑-2-基）苯甲酰胺衍生物作为超分子凝胶化剂的新系列：甲基官能团和S⋯O相互作用的作用

  摘要：

  合成，表征和研究了一系列新的N-（噻唑-2-基）苯甲酰胺衍生物的胶凝行为，目的是阐明使用晶体的甲基官能团和多种非共价相互作用对胶凝/非胶凝行为的作用。工程方法。有趣的是，两种酰胺，即3-甲基-N-（噻唑-2-基）苯甲酰胺（1c）和3-甲基-N-（5-甲基噻唑-2-基）苯甲酰胺（3c）对乙醇/水和甲醇/水混合物，稳定性好，最低胶凝剂浓度（MGC）低。胶凝剂（1c）的单晶结构显示出由π-π相互作用以及循环的N–H⋯N和S⋯O相互作用驱动的螺旋组装，而胶凝剂（1c）（3c）显示了没有任何π-π相互作用的2D氢键网络。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2019.121027

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Imidazolium-supported benzotriazole: an efficient and recoverable activating reagent for amide, ester and thioester bond formation in water
  作者：S. M. Abdul Shakoor、Sunita Choudhary、Kiran Bajaj、Manoj Kumar Muthyala、Anil Kumar、Rajeev Sakhuja

  DOI：10.1039/c5ra18749d

  日期：——

  An efficient and recyclable imidazolium-supported benzotriazole reagent (Im-CH2-BtH) as a novel synthetic auxiliary has been synthesized and its utility as a carboxyl group activating reagent via the formation of stable imidazolium-supported acyl benzotriazoles was explored for the synthesis of amides, esters and thioesters in water under microwave conditions. The reagent was reused five times without

  合成了一种高效且可循环利用的咪唑鎓负载的苯并三唑试剂（Im-CH 2 -BtH）作为新型合成助剂，并探索了其通过形成稳定的咪唑鎓负载的酰基苯并三唑而用作羧基活化剂的合成方法。微波条件下的水中的酰胺，酯和硫代酯。试剂重复使用了五次，活性没有明显下降。它对水分不敏感，在热和有氧条件下都非常稳定。咪唑鎓负载的N-乙酰基苯并三唑的应用导致在绿色条件下以克级合成对乙酰氨基酚，收率为93％。
• Increasing Rates and Scope of Reactions:  Sluggish Amines in Microwave-Heated Aminocarbonylation Reactions under Air
  作者：Johan Wannberg、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jo034382d

  日期：2003.7.1

  Commercially available molybdenum hexacarbonyl serves as a convenient and solid carbon monoxide source in palladium-catalyzed aminocarbonylations of aryl bromides and iodides. This improved microwave protocol, relying on DBU as base and THIP as solvent, enables rapid couplings using otherwise sluggish anilines, tert-butylamine, and free amino acids. In addition, Cr(CO)(6) and W(CO)(6) were found to be useful alternative CO releasing reagents. Altogether, 16 different aromatic amides were synthesized under air in 35-95% yield after only 15 min of controlled microwave irradiation.
• N-(thiazol-2-yl)benzamide derivatives as a new series of supramolecular gelators: Role of methyl functionality and S⋯O interaction
  作者：Priyanka Yadav、Amar Ballabh

  DOI：10.1016/j.jssc.2019.121027

  日期：2020.1

  A new series of N-(thiazol-2-yl) benzamide derivatives were synthesized, characterized and investigated for their gelation behavior with the aim to elucidate the role of methyl functionality and multiple non-covalent interactions on gelation/non-gelation behavior using Crystal engineering approach. Interestingly, two amides, namely, 3-methyl-N-(thiazol-2-yl) benzamide (1c) and 3-methyl-N-(5-methylthiazol-2-yl)

  合成，表征和研究了一系列新的N-（噻唑-2-基）苯甲酰胺衍生物的胶凝行为，目的是阐明使用晶体的甲基官能团和多种非共价相互作用对胶凝/非胶凝行为的作用。工程方法。有趣的是，两种酰胺，即3-甲基-N-（噻唑-2-基）苯甲酰胺（1c）和3-甲基-N-（5-甲基噻唑-2-基）苯甲酰胺（3c）对乙醇/水和甲醇/水混合物，稳定性好，最低胶凝剂浓度（MGC）低。胶凝剂（1c）的单晶结构显示出由π-π相互作用以及循环的N–H⋯N和S⋯O相互作用驱动的螺旋组装，而胶凝剂（1c）（3c）显示了没有任何π-π相互作用的2D氢键网络。