摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[3-(2-fluoro-phenylsulfanyl)-1H-indol-7-yloxy]-acetonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(2-fluoro-phenylsulfanyl)-1H-indol-7-yloxy]-acetonitrile
英文别名
2-[[3-(2-fluorophenyl)sulfanyl-1H-indol-7-yl]oxy]acetonitrile
[3-(2-fluoro-phenylsulfanyl)-1H-indol-7-yloxy]-acetonitrile化学式
CAS
——
化学式
C16H11FN2OS
mdl
——
分子量
298.341
InChiKey
WPJRJWVPELUDKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(2-fluoro-phenylsulfanyl)-1H-indol-7-yloxy]-acetonitrile间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.1h, 生成 [3-(2-fluoro-phenylsulfonyl)-1H-indol-7-yloxy]-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS
    [FR] INDOLS AMINOALKOXY UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    摘要:
    该发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含的组合物以及利用公式(I)化合物制造用于治疗5-HT6介导疾病的药物的用途。
    公开号:
    WO2004050085A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2’-二氟二苯二硫醚7-(氰基甲氧基)吲哚 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.2h, 生成 [3-(2-fluoro-phenylsulfanyl)-1H-indol-7-yloxy]-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS
    [FR] INDOLS AMINOALKOXY UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    摘要:
    该发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含的组合物以及利用公式(I)化合物制造用于治疗5-HT6介导疾病的药物的用途。
    公开号:
    WO2004050085A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aminoalkoxyindoles and methods of use
    申请人:Roche Palo Alto LLC
    公开号:US20040132799A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The invention provides compound of the Formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.
    本发明提供公式1的化合物及其药学上可接受的盐或前药,其中R1、R2、R3、R4、m和n的定义如本文所述。本发明还提供制备公式I化合物的方法、包含该化合物的组合物以及使用公式I化合物的方法。
  • AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1569638A1
    公开(公告)日:2005-09-07
  • US7084169B2
    申请人:——
    公开号:US7084169B2
    公开(公告)日:2006-08-01
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯