四噻吩-2-基硅烷 | 17940-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 四噻吩-2-基硅烷
• 中文别名: 四噻吩硅烷
• 英文名称: tetrakis(2-thienyl)silane
• 英文别名: tetra-thiophen-2-yl-silane；Tetra-[2]thienyl-silan；Tetrathiophen-2-ylsilane
• CAS: 17940-73-7
• 化学式: C₁₆H₁₂S₄Si
• 分子量: 360.621
• InChiKey: OWLWDIZUKIURIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  445.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四噻吩-2-基硅烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 硼酸三异丙酯 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到tetrakis(5-dihydroxyborylthiophen-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  基于苯基和噻吩基硅烷核的二硼酸，三硼酸和四硼酸的合成和表征

  摘要：

  描述了基于各自的苯基和噻吩基硅烷核的一系列二硼酸和三硼酸的合成。最佳方案包括使用去质子化锂化或与正丁基锂进行卤素/锂交换，对各个芳基硅烷前体进行锂化，然后用B（O i -Pr）3处理所得中间体，然后进行水解，从而以高收率得到最终产物。确定了选定的二硼酸酯衍生物的X射线晶体结构，表明B（OH）2基团的氢键相互作用是控制超分子组装的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.01.024
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基锂 在 四氯化硅 作用下， 生成 四噻吩-2-基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Spialter; Harris, <1959> 1, 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 30, page 94 - 96
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lukevits, E.; Pudova, O. A.; Popelis, Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 1, p. 102 - 106
  作者：Lukevits, E.、Pudova, O. A.、Popelis, Yu.、Erchak, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• A novel route to pentacoordinated organylsilanes and -germanes
  作者：Vladimir Gevorgyan、Larisa Borisova、Armand Vyater、Victoria Ryabova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00454-3

  日期：1997.12

  New convenient methods of sila- and germatranes synthesis from ethoxy-and tetraorganylsilanes and -germanes have been elaborated. The reaction of ethoxysilanes with boratrane in the presence of catalytic amounts of metal alcoholates has been investigated. Dimethylformamide (DMF) as a solvent and NaOEt as a catalyst used instead of xylene and Al(O-i-Pr)(3) were found to give better yields. The possibility of using alkoxy-, aminosilanes, tetraethoxygermane and even tetraorganylsilanes in this reaction leading to the corresponding atranes with good yields has been demonstrated. Triethanolamine in the presence of catalytic amounts of base or CsF easily substitutes furyl-, dihydrofuryl-, dihydropyranyl- and thienyl groups in tris-and tetraheterylsilanes, leading to organylsilatranes with good to excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• Krause; Renwanz, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1710
  作者：Krause、Renwanz

  DOI：——

  日期：——
• An organosilicon dendrimer composed of 16 thiophene rings
  作者：Juzo Nakayama、Jin-Song Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01356-7

  日期：1997.8

  An organosilicon dendrimer composed of 16 thiophene rings, C64H44S16Si5, was prepared by tetralithiation of tetra-2-thienysilane followed by reaction with 3 molar amounts of methyl tri-2-thienylsilyl ether. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.