trans-β-cyclopropyl-2-nitrostyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-β-cyclopropyl-2-nitrostyrene
• 英文别名: (E)-1-(2-cyclopropylvinyl)-2-nitrobenzene；1-[2-cyclopropylvinyl]-2-nitrobenzene；1-[(E)-2-cyclopropylethenyl]-2-nitrobenzene
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: FSUOVUOTCOOEQK-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-β-cyclopropyl-2-nitrostyrene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 反应 20.0h， 以37%的产率得到2-(2-cyclopropylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PESTICIDES

  摘要：

  这份披露涉及具有杀虫作用的分子领域，可以对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫起作用，包括生产这种分子的过程和用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及利用这种分子对抗这些害虫的过程。这些分子可以作为线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀剂等用途。本文件披露了具有A式结构的分子。

  公开号：

  WO2020139566A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 trans-β-cyclopropyl-2-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  芳基氮烯分子内CH插入反应的机理研究：同位素效应，构型纯度和自由基钟研究

  摘要：

  为了揭示芳基硝烯的分子内CH插入的机理，进行了三个实验：同位素效应的测量，构型保留程度的确定和自由基钟的研究。在惰性溶剂中辐照氘代叠氮化物4 - d仅得到二氢吲哚5 - h和5 - d，其中动力学同位素效应k H / k D对氮在分子内CH插入的评估为12.6–在室温下为14.7。吲哚啉11的手性色谱分析由旋光性叠氮化物（S）-6获得的结果表明，在光解生成的腈的分子内CH插入过程中，起始叠氮化物的对映体纯度几乎完全丧失（对映体过量＜10％）。叠氮化物的热分解7在180℃下主要得到环丙基开环产物的混合物20 - 22与分子内CH插入产物，连同一个完整的环丙基环19。根据这些观察结果，我们得出结论，氮的分子内CH插入主要是通过氢提取-重组机制进行的。但是，我们提出，基于同位素效应对溶剂的依赖性以及构型保留的程度，协同机制对分子内CH插入的贡献很小。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/poc.837

文献信息

• [EN] NITROGEN-DOPED CARBON NANOTUBES AS HIGH SELECTIVE NOBLE METAL-FREE CATALYSTS FOR HYDROGENATION OF FUNCTIONALIZED NITROAROMATICS<br/>[FR] NANOTUBES DE CARBONE DOPÉS À L'AZOTE, UTILISÉS COMME CATALYSEURS À HAUTE SÉLECTIVITÉ EXEMPTS DE MÉTAL NOBLE, DESTINÉS À L'HYDROGÉNATION DE COMPOSÉS NITRO-AROMATIQUES FONCTIONNALISÉS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015022282A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to a process for hydrogenating halogen-substituted nitro-aromatic compounds or functional nitro-aromatic compounds using nitrogendoped carbon nanotubes (NCNTs).

  本发明涉及使用氮掺杂碳纳米管（NCNTs）对卤代硝基芳香化合物或功能性硝基芳香化合物进行氢化的过程。
• Nitrogen-doped carbon nanotubes as high selective noble metal-free catalysts for hydrogenation of functionalized nitroaromatics
  申请人：Bayer Technology Services GmbH

  公开号：EP2837612A1

  公开（公告）日：2015-02-18

  The invention relates to a process for hydrogenating halogen-substituted nitro-aromatic compounds or functional nitro-aromatic compounds using nitrogendoped carbon nanotubes (NCNTs).

  该发明涉及一种利用氮掺杂碳纳米管（NCNTs）对卤代硝基芳香化合物或功能硝基芳香化合物进行氢化的过程。
• Method for Producing Alkenylnitrobenzene Derivatives Unbranched in the 1'-Position
  申请人：Straub Alexander

  公开号：US20100076229A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a process for preparing alkenylnitrobenzenes and alkylanilines, which are of significance as intermediates for fungicidally active alkylanilides.

  本发明涉及一种制备烯烃基硝基苯和烷基苯胺的方法，这些化合物作为杀真菌活性的烷基苯酰胺的中间体具有重要意义。
• Method for Producing Alkylnitrobenzenes and Alkylanilines, Unbranched in the 1'-Position, from Nitrotoluenes
  申请人：Straub Alexander

  公开号：US20110237836A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to a process for preparing nitrobenzene derivatives and aniline derivatives, which are of significance as intermediates for fungicidally active alkylanilides.

  本发明涉及一种制备硝基苯衍生物和苯胺衍生物的方法，这些衍生物作为杀真菌活性的烷基苯胺中间体具有重要意义。
• Process For the Production of 2(2-Aminophenyl)-Bicylopropane Derivatives
  申请人：Walter Harald

  公开号：US20080161610A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , by a) reaction of a compound of formula (II) to form a compound of formula (III) b) reaction of that compound in the presence of a base to form a compound of formula (IV) c) conversion of that compound in the presence of a reducing agent into a compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的过程，其中取代基如权利要求1所定义，包括以下步骤：a)反应式（II）的化合物以形成式（III）的化合物；b)在碱存在下反应该化合物以形成式（IV）的化合物；c)在还原剂存在下将该化合物转化为式（I）的化合物。