摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(2-thienylcarbonyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-thienylcarbonyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-amine
英文别名
US9296747, Example 13;thiophen-2-yl-[2-(3,4,5-trimethoxyanilino)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl]methanone
6-(2-thienylcarbonyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C21H22N4O4S
mdl
——
分子量
426.496
InChiKey
DNNZXZMXDUCHGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PIPERIDYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASE INHIBITORS AND OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTOR 2
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20160102088A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as protein kinase (PK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, metabolic diseases inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.
    本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。式I的化合物可用作蛋白激酶(PK)抑制剂,并可用于治疗癌症、血管增殖性疾病、纤维化性疾病、系膜细胞增殖性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病。
  • US9296747B1
    申请人:——
    公开号:US9296747B1
    公开(公告)日:2016-03-29
  • Piperidylpyrimidine derivatives as modulators of protein kinase inhibitors and of vascular endothelial growth factor receptor 2
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US09296747B1
    公开(公告)日:2016-03-29
    This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as protein kinase (PK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, metabolic diseases inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.
    这项发明涉及一种具有以下结构的化合物 或其药学上可接受的盐,其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。公式I的化合物可用作蛋白激酶(PK)抑制剂,并可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病。
查看更多

同类化合物

阿昔替酯 螺喹唑啉 苯并[g][1,2,3]三唑并[4',5':5,6]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-13(2H)-酮 脱氢利培酮 盐酸曲林菌素 甲硫利马唑 甲基8-乙基-2-甲氧基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基8-乙基-2-(甲硫基)-5-氧代-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基2-乙氧基-8-乙基-5-氧代-吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸酯 溴他替尼 泮托拉唑杂质DF 氨甲酸,[(2R,3E)-2-羟基-3-戊烯基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 柱孢藻毒素 曲美替尼 曲美替尼 曲喹辛 帕潘立酮棕榈酸酯 帕潘立酮杂质7 帕潘立酮杂质 帕潘立酮杂质 帕潘立酮 帕泊昔布杂质117 帕利哌酮十四酸酯 帕利哌酮N-氧化物 布喹特林 巴马斯汀 奥卡哌酮 多夸司特 吡曲克辛 吡嘧司特钾 吡嘧司特 吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,4,5,6,7-四氢-6-甲基-2-苯基- 吡啶并[4,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮,3-甲基-2-(甲基氨基)- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-酮,2,3-二氢-3-(2-羟基苯基)-2-硫代- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮,2,6-二溴-8-环戊基-5-甲基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(1H)-酮,4-氨基-5,6-二氢-5-甲基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸,1-(2,4-二甲基苯基)-1,4-二氢-2,7-二甲基-4-羰基-,酰肼 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,5,7-二甲基-2-(甲硫基)-3-苯基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,2,3-二氢-1-(4-甲基苯基)-2-硫代- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-胺 吡啶并[2,3-d]嘧啶 吡啶并[2,3-D]嘧啶-4-胺 吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4,7(1H,3H,8H)-三酮 吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮