2',3'-dichloro-4'-hydroxypivalanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3'-dichloro-4'-hydroxypivalanilide
• 英文别名: 3-chloro-N-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 262.136
• InChiKey: MXMUMAWZNRPGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 以72%的产率得到2',3'-dichloro-4'-hydroxypivalanilide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-acylated p-amino-phenols

  摘要：

  N-酰化的对氨基酚可以通过在高温下在含水硫酸反应介质中进行Bamberger型反应的芳香族硝基化合物的催化氢化制备，可选地在水溶性有机溶剂的存在下，并随后将该反应混合物与酸氯化物反应，可选地在酸性粘合剂和稀释剂的存在下。

  公开号：

  US05302742A1

文献信息

• US5302742A
  申请人：——

  公开号：US5302742A

  公开（公告）日：1994-04-12
• Process for the preparation of N-acylated p-amino-phenols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05302742A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  N-acylated p-amino-phenols can be prepared by catalytical hydrogenation of the underlying aromatic nitro compounds in a reaction medium of aqueous sulfuric acid in the sense of a Bamberger type reaction at elevated temperature, optionally in the presence of a water-miscible organic solvent, and subsequent reaction of this reaction mixture with an acid chloride, optionally in the presence of an acid binder and optionally in the presence of a diluent.

  N-酰化的对氨基酚可以通过在高温下在含水硫酸反应介质中进行Bamberger型反应的芳香族硝基化合物的催化氢化制备，可选地在水溶性有机溶剂的存在下，并随后将该反应混合物与酸氯化物反应，可选地在酸性粘合剂和稀释剂的存在下。