1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-4-(3,4-difluorophenylthiomethyl)phthalazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-4-(3,4-difluorophenylthiomethyl)phthalazine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]phthalazin-1-amine
• 化学式: C₂₁H₁₃ClF₃N₃S
• 分子量: 431.869
• InChiKey: CZXICDAABQPGRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 在 吡啶 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-4-(3,4-difluorophenylthiomethyl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activities of Novel 1,4-Disubstituted Phthalazines

  摘要：

  一系列新型1-苯胺基-4-(苯硫甲基)酞嗪化合物被设计和合成。所有化合物的结构通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、元素分析以及质谱（MS）得到确认。在利用微孔板四唑盐（MTT）方法对两种不同癌细胞系进行的体外测试中，1-(3-氯-4-氟苯胺基)-4-(3,4-二氟苯硫甲基)酞嗪（12）和1-(4-氟-3-三氟甲基苯胺基)-4-(3,4-二氟苯硫甲基)酞嗪（13）显示出比顺铂对照更高的活性。

  DOI：

  10.3390/11070574

文献信息

• Synthesis and Anticancer Activities of Novel 1,4-Disubstituted Phthalazines
  作者：Juan Li、Yan-Fang Zhao、Xiao-Ye Yuan、Jing-Xiong Xu、Ping Gong

  DOI：10.3390/11070574

  日期：——

  A series of novel 1-anilino-4-(arylsulfanylmethyl)phthalazines were designed and synthesized. The structures of all the compounds were confirmed by IR, 1H-NMR, elemental analysis and MS. The analogues 1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-4-(3,4- difluorophenylthio-methyl)phthalazine (12) and 1-(4-fluoro-3-trifluoromethylanilino)-4- (3,4-difluorophenyl-thiomethyl)phthalazine (13) showed higher activity than a cisplatin control when tested in vitro against two different cancer cell lines using the microculture tetrazolium method (MTT) method.

  一系列新型1-苯胺基-4-(苯硫甲基)酞嗪化合物被设计和合成。所有化合物的结构通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、元素分析以及质谱（MS）得到确认。在利用微孔板四唑盐（MTT）方法对两种不同癌细胞系进行的体外测试中，1-(3-氯-4-氟苯胺基)-4-(3,4-二氟苯硫甲基)酞嗪（12）和1-(4-氟-3-三氟甲基苯胺基)-4-(3,4-二氟苯硫甲基)酞嗪（13）显示出比顺铂对照更高的活性。