四氟吡嗪 | 13177-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 四氟吡嗪
• 中文别名: 全氟吡嗪
• 英文名称: Tetrafluorpyrazin
• 英文别名: tetrafluoropyrazine；2,3,5,6-tetrafluoropyrazine
• CAS: 13177-77-0
• 化学式: C₄F₄N₂
• 分子量: 152.051
• InChiKey: VFTWLRXDHOBEDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50.5-53 °C
• 沸点：
  102.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.639±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟吡嗪 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ratajczak, Emil; Price, Dennis, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1981, vol. 29, # 5-6, p. 315 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 四氟吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Ratajczak, Emil; Price, Dennis, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1981, vol. 29, # 5-6, p. 315 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanisms for reactions of halogenated compounds. Part 4.[1] activating influences of ring-nitrogen and trifluoromethyl in nucleophilic aromatic substitution
  作者：R.D. Chambers、P.A. Martin、J.S. Waterhouse、D.L.H. Williams、B. Anderson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82276-9

  日期：1982.6

  determined. Ring-nitrogen activates the system at points ortho-, meta- and para- to the point of substitution, in the ratios ortho- 6.2 × 104, meta- 8.5 × 102, and para- 2.3 × 105. Similarly a trifluoromethyl substituent is activating by a factor of 2.4 × 103 ortho- and 4.5 × 103 para- to the point of substitution.

  已经测量了氨与各种氟化吡啶和二嗪在二恶烷水溶液中在25°下的反应速率常数。从结果确定了环氮（相对于CH）和三氟甲基（相对于-H）的活化作用。环氮在邻位点，间位点和对位点对位激活系统，比例为邻位6.2×10 4，间位8.5×10 2和对位2.3×10 5。类似地，三氟甲基取代基在取代点附近以2.4×10 3的邻位因子和4.5×10 3的因子被激活。
• Synthesis of tetrahydropyrido- and pyrido-[1′,2′:1,2]imidazo[4,5-b]pyrazine derivatives
  作者：Emma L. Parks、Graham Sandford、Dmitrii S. Yufit、Judith A.K. Howard、John A. Christopher、David D. Miller

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.03.010

  日期：2010.11

  Reactions of tetrafluoropyridazine with iminopiperidine and 2-aminopiccoline gave novel tetrahydropyrido- and pyrido-[1′,2′:1,2]imidazo[4,5-b]pyrazine heterocyclic frameworks respectively in high yields.

  四氟哒嗪与亚氨基哌啶和2-氨基甲基可可林的反应分别以高收率分别得到新颖的四氢吡啶基和吡啶基-[1'，2'：1,2，]咪唑并[4,5- b ]吡嗪杂环骨架。
• 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器
  申请人：清华大学

  公开号：CN112079766A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件，具体涉及一种新型热活化延迟荧光材料，具有如下式(1)的结构：其中R1‑R6分别独立地选自氰基、氘原子或者选自全氘取代的下述基团：取代或未取代的C3‑C60且至少含有一个氮原子的单环杂芳基、取代或未取代的C3‑C60且至少含有一个氮原子的稠环杂芳基、取代或未取代的C6‑C30芳基氨基、取代或未取代的C3‑C30杂芳基氨基中的一种，且R1‑R6中至少有一个为氰基。本发明的化合物的优势为：作为OLED器件中的发光层材料时，具有更好的热稳定性，更高的光致发光量子效率，更快的反向系间窜跃速率，能表现出优异的器件效率和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• METHODS FOR PREPARING FAVIPIRAVIR
  申请人：Weaver Labs, LLC

  公开号：US20210355090A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention provides methods for preparing Favipiravir (6-fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide).

  本发明提供了制备法匹拉韦（6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺）的方法。
• Evaluation of Hydrogen-Bond Acceptors for Redox-Switchable Resorcin[4]arene Cavitands
  作者：Igor Pochorovski、Jovana Milić、Dušan Kolarski、Cornelius Gropp、W. Bernd Schweizer、François Diederich

  DOI：10.1021/ja411429b

  日期：2014.3.12

  to induce conformational switching between the kite and vase forms of diquinone-diquinoxaline resorcin[4]arene cavitands upon redox interconversion. The H-bond acceptors were placed on the quinoxaline walls with the purpose of stabilizing the vase form only in the reduced hydroquinone state of the cavitand by forming H-bonds with the hydroquinone OH groups. Design guidelines for successful acceptors

  评估了各种 H 键受体基团在氧化还原相互转化时诱导二醌-二喹喔啉间苯二酚 [4] 芳烃空腔体的风筝和花瓶形式之间构象转换的倾向。氢键受体被放置在喹喔啉壁上，目的是通过与氢醌 OH 基团形成氢键来稳定花瓶形式，仅在腔体的还原氢醌状态。成功接受器的设计指南被推导出来。甲酰胺受体被证明是最佳候选者。基于该部分，制备了一种氧化还原可切换的三苯乙烯基篮子，该篮子可以在其封闭的花瓶构象中完全空间封装客体。