butyl 2-fluorobenzenepropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 2-fluorobenzenepropanoate
• 英文别名: Butyl 3-(2-fluorophenyl)propanoate；butyl 3-(2-fluorophenyl)propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₇FO₂
• 分子量: 224.275
• InChiKey: VGUXSRXPYWUENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 邻氟苯甲酸 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到butyl 2-fluorobenzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  铑介导的氟化苯甲酸脱羧共轭化合物的化学计量和催化转化

  摘要：

  根据双膦配体的不同，在丙烯酸酯或丙烯酰胺存在下，用Rh I催化剂将2,6-二氟代苯甲酸脱羧会优先导致共轭加成（产物1）或Heck-Mizoroki芳基化（产物2； binap = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基，diop = 4,5-双（二苯基膦基甲基）-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环）。

  DOI：

  10.1002/anie.200901097

文献信息

• Rhodium Fluoroapatite Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids to<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Mannepalli Lakshmi Kantam、Vura Bala Subrahmanyam、Kota Balaji Shiva Kumar、Gopaladasu T. Venkanna、Bojja Sreedhar

  DOI：10.1002/hlca.200890208

  日期：2008.10

  Rhodium fluoroapatite (RhFAP) is an efficient catalyst for conjugate addition of organoboron reagents to α,β-unsaturated carbonyl compounds. A variety of arylboronic acids and α,β-unsaturated carbonyl compounds were converted to the corresponding conjugate-addition products, demonstrating the versatility of the reaction. The reaction is highly selective. RhFAP was recovered quantitatively by simple filtration

  氟磷灰石铑（RhFAP）是一种有效的催化剂，用于将有机硼试剂共轭加成到α，β-不饱和羰基化合物上。各种芳基硼酸和α，β-不饱和羰基化合物被转化为相应的共轭加成产物，证明了该反应的多功能性。该反应是高度选择性的。通过简单过滤定量回收RhFAP，并重复使用四个周期。