2-fluoro-N-(3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-(3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenyl)benzamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-[3-[2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl]phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₉H₂₉FN₄O
• 分子量: 468.574
• InChiKey: KGIPJSRRBSRWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-(3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenyl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-fluoro-N-(3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenyl)benzamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现1-（3- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基}苯基）-2-咪唑啉酮（GSK163090），这是一种有效的，选择性的和口服活性的5-HT 1A / B / D受体拮抗剂

  摘要：

  为了鉴定5-HT 1自身受体的选择性药物如泛拮抗剂，进行了研究以阐明先前报道的双重作用的5-HT 1拮抗剂/ SSRI结构。鉴定出一系列新颖的化合物，它们显示出较低的内在活性和对5-HT 1A，5-HT 1B和5-HT 1D受体的有效亲和力以及对5-羟色胺转运蛋白的高选择性。在这些化合物中，1-（3- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基}苯基）-2-咪唑啉酮（36）被发现具有强大的体内活性和强大的临床前可开发性，并且在此基础上将其选择为候选药物，目的是评估其作为快速发作的抗抑郁药/抗焦虑药的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm100714c
• 作为产物：
  描述：

  3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}aniline 、 邻氟苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以96%的产率得到2-fluoro-N-(3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现1-（3- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基}苯基）-2-咪唑啉酮（GSK163090），这是一种有效的，选择性的和口服活性的5-HT 1A / B / D受体拮抗剂

  摘要：

  为了鉴定5-HT 1自身受体的选择性药物如泛拮抗剂，进行了研究以阐明先前报道的双重作用的5-HT 1拮抗剂/ SSRI结构。鉴定出一系列新颖的化合物，它们显示出较低的内在活性和对5-HT 1A，5-HT 1B和5-HT 1D受体的有效亲和力以及对5-羟色胺转运蛋白的高选择性。在这些化合物中，1-（3- {2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基}苯基）-2-咪唑啉酮（36）被发现具有强大的体内活性和强大的临床前可开发性，并且在此基础上将其选择为候选药物，目的是评估其作为快速发作的抗抑郁药/抗焦虑药的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm100714c

文献信息

• Quinoline and quinazoline derivatives having affinity for 5ht1-type receptors
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20060229312A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供式(I)的化合物和药学上可接受的盐：其中R1，m，X，R2，n，W，p，Y，Z，R3，R4，R5和q的含义如描述中所定义。还公开了制备方法以及在治疗中的用途，特别是用于中枢神经系统疾病，如抑郁症或焦虑症。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5HT1-TYPE RECEPTORS
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20070167423A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 其中，R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q的含义如描述中定义的那样。还公开了其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于中枢神经系统疾病如抑郁症或焦虑症。
• Quinoline and Quinazoline Derivatives Having Affinity for 5HT1-Type Receptors
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20100204273A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Disclosed are methods for use of compounds of formula (I) in the treatment of CNS disorders such as dysthymia, schizophrenia, panic disorder, obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, pain, and memory disorders: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description.

  本发明揭示了使用式（I）化合物治疗中枢神经系统疾病，如心境不良、精神分裂症、惊恐障碍、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛和记忆障碍的方法：其中R1，m，X，R2，n，W，p，Y，Z，R3，R4，R5和q的含义如描述中定义的那样。
• Quinoline and quinazoline derivatives having affinity for 5HT1-type receptors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1876174B1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US7279481B2
  申请人：——

  公开号：US7279481B2

  公开（公告）日：2007-10-09