3,5-dimethoxy-4-(2,6-dimethoxyphenyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4-(2,6-dimethoxyphenyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3,5-dimethoxybenzaldehyde；4-(2,6-dimethoxyphenyl)-3,5-dimethoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: YOEWIZUBGOLZPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醛 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 在 BI-DIME 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3,5-dimethoxy-4-(2,6-dimethoxyphenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  立体要求Suzuki-Miyaura偶联反应的有效方法

  摘要：

  已经开发出了一种有效的空间要求苛刻的Suzuki-Miyaura偶联反应的方法，该方法使用两种催化剂，Pd / BI-DIME（参见方案）和Pd /菲基配体。Pd / BI-DIME催化剂促进了带有邻-异丙基取代基的受阻极强的芳基化合物的合成。另一种催化剂可在低催化剂负载下有效合成官能化的四邻位取代联芳基。

  DOI：

  10.1002/chem.201203898

文献信息

• An Efficient Method for Sterically Demanding Suzuki-Miyaura Coupling Reactions
  作者：Qing Zhao、Chengxi Li、Chris H. Senanayake、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/chem.201203898

  日期：2013.2.11

  An efficient method for sterically demanding Suzuki–Miyaura coupling reactions has been developed with two catalysts, Pd/BI‐DIME (see scheme) and Pd/phenanthrene‐based ligand. The Pd/BI‐DIME catalyst facilitates the syntheses of extremely hindered biaryls bearing ortho‐isopropyl substituents. The other catalyst is efficient for the synthesis of functionalized tetra‐ortho‐substituted biaryls at low

  已经开发出了一种有效的空间要求苛刻的Suzuki-Miyaura偶联反应的方法，该方法使用两种催化剂，Pd / BI-DIME（参见方案）和Pd /菲基配体。Pd / BI-DIME催化剂促进了带有邻-异丙基取代基的受阻极强的芳基化合物的合成。另一种催化剂可在低催化剂负载下有效合成官能化的四邻位取代联芳基。