ethyl 4-bromobenzimidate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromobenzimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 4-bromobenzenecarboximidate;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₀BrNO*ClH
• 分子量: 264.549
• InChiKey: SWJFEVFZCZJOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromobenzimidate hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以90.5 g的产率得到4-溴苯甲脒盐酸盐水合物
  参考文献：
  名称：

  一种2-(4-溴苯基)-4-联苯基-6-苯基嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，公开了一种2‑(4‑溴苯基)‑4‑联苯基‑6‑苯基嘧啶的合成方法，本发明有机物以对溴苯乙酮为原料，制备出联苯乙酮，然后再和苯甲醛制备出查尔酮，所制备出的查尔酮再和制备出的对溴苯甲脒盐酸盐关环后得到目标产物2‑(4‑溴苯基)‑4‑联苯基‑6‑苯基嘧啶，目标产物分子式为C28H19BrN2。本发明合成的产品是一种类白色粉末，是一种具有空穴传输能力和激子阻挡能力的电子传输材料，可广泛用于OLED磷光材料，在降低器件电压、提高器件效率的同时，使器件结构更为简单，从而达到降低制作成本的目的。

  公开号：

  CN106892872A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-溴苯腈 在 盐酸 作用下， 以5 g的产率得到ethyl 4-bromobenzimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2020132269A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132269A5

文献信息

• Nitrogen heterocycles and liquid crystalline mixtures containing them
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05326497A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  Compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.5-12 -alkyl or C.sub.5-12 -alkenyl; R.sup.2 is C.sub.1-9 -alkyl or C.sub.2-9 -alkenyl; provided that at least one of groups R.sup.1 and R.sup.2 is alkenyl; X is a CH group or nitrogen; n is either 0 or 1; q is a whole number between 2 to 6 inclusive; r is either 0 or 1 provided that the sum of q and r at least 3, s is either 0 or 1; and p is either 1 or 2, provided that n is zero when p is 2; mixtures which contain these compounds as well as the use of these compounds for electro-optical purposes.

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为C.sub.5-12-烷基或C.sub.5-12-烯基；R.sup.2为C.sub.1-9-烷基或C.sub.2-9-烯基；要求至少有一个基团R.sup.1和R.sup.2为烯基；X为CH基团或氮；n为0或1；q为2到6之间的整数；r为0或1，要求q和r的总和至少为3，s为0或1；p为1或2，要求当p为2时n为零；包含这些化合物的混合物以及这些化合物用于电光目的。
• DNA‐Encoded Libraries: Hydrazide as a Pluripotent Precursor for On‐DNA Synthesis of Various Azole Derivatives
  作者：Fei Ma、Jie Li、Shuning Zhang、Yuang Gu、Tingting Tan、Wanting Chen、Shuyue Wang、Peixiang Ma、Hongtao Xu、Guang Yang、Richard A. Lerner

  DOI：10.1002/chem.202100850

  日期：2021.6

  chemical transformation strategy using DNA-conjugated benzoyl hydrazine as a common versatile precursor in azole chemical expansion of DELs. DNA-compatible reactions deriving from the common benzoyl hydrazine precursor showed excellent functional group tolerance with exceptional efficiency in the synthesis of various azoles, including oxadiazoles, thiadiazoles, and triazoles, under mild reaction conditions

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。
• [EN] MTOR KINASE INHIBITORS FOR ONCOLOGY INDICATIONS AND DISEASES ASSOCIATED WITH THE MTOR/P13K/AKT PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE mTOR KINASE ET LEUR EMPLOI DANS LES CAS D'INDICATIONS ONCOLOGIQUES ET POUR DES MALADIES EN RAPPORT AVEC LA VOIE mTOR/P13K/AKT
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2010062571A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: R2 N (I) or (II) wherein R1 -R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions, comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：R2 N（I）或（II），其中R1-R4如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖症、神经系统疾病、与年龄相关的疾病或心血管疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的杂环芳基化合物。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016161160A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了螺环化合物，以及使用本文描述的一种或多种化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009105500A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydopyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。