4-[4-(4-bromophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydroimidazol-1-oxyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-bromophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydroimidazol-1-oxyl
• 化学式: C₂₂H₂₁BrN₅O
• 分子量: 451.346
• InChiKey: QFJIBRCXHYZRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲脒盐酸盐水合物 、 4-(1-imino-2-oxo-2-phenylethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-oxyl 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到4-[4-(4-bromophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydroimidazol-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  α-亚氨基羰基化合物的杂环化反应- 2,5-二氢-1H-咪唑氮氧化物的衍生物

  摘要：

  α-亚氨基羰基化合物 - 3-咪唑啉氮氧化物的衍生物 - 被发现发生杂环化反应，产生恶唑和 1,3,5-三嗪衍生物。放射性标记法表明了最可能的反应过程。合成的杂环的结构通过与六氟乙酰丙酮酸铜的混合配体配合物的 X 射线分析来验证。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300212

文献信息

• Heterocyclization Reaction ofα-Imino Carbonyl Compounds− Derivatives of 2,5-Dihydro-1H-imidazole Nitroxides
  作者：Galina A. Roshchupkina、Natalie V. Pervukhina、Tatjana V. Rybalova、Yuri V. Gatilov、Alexey B. Burdukov、Vladimir A. Reznikov

  DOI：10.1002/ejoc.200300212

  日期：2003.11

  α-Imino carbonyl compounds − derivatives of 3-imidazoline nitroxides − were found to undergo heterocyclization reactions, yielding oxazole and 1,3,5-triazine derivatives. The most probable course of the reaction was suggested by the radioactive label method. The structures of the heterocycles synthesized were verified by X-ray analysis of the mixed-ligand complexes with copper hexafluoroacetylacetonate

  α-亚氨基羰基化合物 - 3-咪唑啉氮氧化物的衍生物 - 被发现发生杂环化反应，产生恶唑和 1,3,5-三嗪衍生物。放射性标记法表明了最可能的反应过程。合成的杂环的结构通过与六氟乙酰丙酮酸铜的混合配体配合物的 X 射线分析来验证。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)