Fmoc-6-methoxy-L-Trp

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-6-methoxy-L-Trp
• 英文别名: Fmoc-6-methoxy-L-tryptophan；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 456.498
• InChiKey: RHZGGMPKOBZXJX-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-HomoArg(Pbf)-OH 、 N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 、 Fmoc-6-methoxy-L-Trp 、 3-(4-联苯基)-N-Fmoc-L-丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2-肟氰乙酸乙酯 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 4-甲基哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-((S)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-((S)-2-(4-aminobutanamido)-3-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)propanamido)propanamido)-6-guanidinohexanamide
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性 EphA4 激动配体的 NMR 引导设计

  摘要：

  在本文中，我们应用了一种创新的核磁共振 (NMR) 引导筛选和配体设计方法，称为 NMR 聚焦高通量筛选 (fHTS by NMR)，以衍生出能够模拟相互作用的有效低分子量配体由受体酪氨酸激酶 EphA4 上的 ephrin 配体引发。这些药物以纳摩尔亲和力结合，在运动神经元的细胞测定中触发受体激活，并为肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 患者衍生的星形胶质细胞提供显着的运动神经元保护。对 EphA4 配体结合结构域和最活跃的药剂之间的复合物的结构研究提供了对分子水平上药剂机制的深入了解。连同初步的体内药理学研究，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00608

文献信息

• NMR-Guided Design of Potent and Selective EphA4 Agonistic Ligands
  作者：Carlo Baggio、Anna Kulinich、Cassandra N. Dennys、Rochelle Rodrigo、Kathrin Meyer、Iryna Ethell、Maurizio Pellecchia

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00608

  日期：2021.8.12

  In this paper, we applied an innovative nuclear magnetic resonance (NMR)-guided screening and ligand design approach, named focused high-throughput screening by NMR (fHTS by NMR), to derive potent, low-molecular-weight ligands capable of mimicking interactions elicited by ephrin ligands on the receptor tyrosine kinase EphA4. The agents bind with nanomolar affinity, trigger receptor activation in cellular

  在本文中，我们应用了一种创新的核磁共振 (NMR) 引导筛选和配体设计方法，称为 NMR 聚焦高通量筛选 (fHTS by NMR)，以衍生出能够模拟相互作用的有效低分子量配体由受体酪氨酸激酶 EphA4 上的 ephrin 配体引发。这些药物以纳摩尔亲和力结合，在运动神经元的细胞测定中触发受体激活，并为肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 患者衍生的星形胶质细胞提供显着的运动神经元保护。对 EphA4 配体结合结构域和最活跃的药剂之间的复合物的结构研究提供了对分子水平上药剂机制的深入了解。连同初步的体内药理学研究，
• Cyclic Peptides As C5a Receptor Antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190270778A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The invention relates to cyclic peptide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to cyclic peptide C5a receptor antagonists of formula (Ia) or formula (Ib), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and R 4 areas defined in the description. C5a receptor antagonists are potentially useful in the treatment of a wide range of 1 disorders, including inflammatory disorders and immune disorders.