1-n-butyl-4-methyltetrafluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-n-butyl-4-methyltetrafluorobenzene
• 英文别名: 1-Butyl-2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₂F₄
• 分子量: 220.21
• InChiKey: ZIXIZMGFZWWTHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,3,4,5,6-五氟甲苯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到1-n-butyl-4-methyltetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第五十八部分。正丁基锂与甲基，氟甲基和二氟甲基五氟苯的反应。

  摘要：

  当正丁基锂在-78°C下与甲基，氟甲基和二氟甲基-五氟苯反应时，未检测到苄基CH键的金属化。在每种情况下，分离出的产物是对位取代的丁基甲苯。分别是1-正丁基-4-甲基-，-4-氟甲基-和-4-二氟甲基-四氟苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82332-5

文献信息

• COE, P. L.;OLDFIELD, D.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1985, 29, N 3, 341-347
  作者：COE, P. L.、OLDFIELD, D.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic polyfluoro-compounds. Part LVIII. The reaction of n-butyllithium with metnyl-, fluoromethyl-, and difluorometnyl-pentafluorobenzene.
  作者：Paul L. Coe、David Oldfield、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82332-5

  日期：1985.9

  No metallation of the benzylic CH bonds was detected when n-butyllithium reacted at −78°C with methyl-, fluoromethyl- and difluoromethyl- -pentafluorobenzene. The isolated product, in each case, was the para- substituted butyl toluene; respectively, 1-n-butyl-4-methyl-, -4-fluoromethyl-, and -4-difluoromethyl-tetrafluorobenzene.

  当正丁基锂在-78°C下与甲基，氟甲基和二氟甲基-五氟苯反应时，未检测到苄基CH键的金属化。在每种情况下，分离出的产物是对位取代的丁基甲苯。分别是1-正丁基-4-甲基-，-4-氟甲基-和-4-二氟甲基-四氟苯。