2-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
• 英文别名: cyclopentyl(4-fluorophenyl)hydroxyacetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₃
• 分子量: 238.259
• InChiKey: INUGPZYWNIDNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid 生成 N-[1-(cycloheptylmethyl)piperidin-4-yl]-2-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-di-substituted piperidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种新型的1,4-二取代哌啶衍生物，其通式为##STR1##及其药学上可接受的盐，其中：Ar代表苯基或含有一个或两个异原子（选自氧原子、硫原子和氮原子）的五元或六元杂环芳基，环上的一个或两个可选氢原子可被卤素原子和较低的烷基基团替代；R1代表3到6个碳原子的环烷基基团或3到6个碳原子的环烯烃基团；R2代表5到15个碳原子的饱和或不饱和脂肪烃基团；X代表O或NH。这些化合物对M.sub.3胆碱能受体具有选择性拮抗活性，因此可以安全地使用，并具有最少的副作用。

  公开号：

  US05750540A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基乙醛酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定与 PSD-95 的 PDZ1-2 结构域结合的新片段

  摘要：

  抑制 PSD-95 已成为治疗缺血性中风的一种有前景的策略，如靶向 PSD-95 PDZ 结构域的基于肽的化合物所示。相比之下，开发针对 PSD-95 PDZ 结构域的强效药物样小分子迄今尚未成功。在这里，我们探索了 PSD-95 PDZ1-2 结构域的成药性，并使用片段筛选来研究该蛋白质是否易于结合小分子。我们通过荧光偏振 (FP) 筛选了 2500 个片段，并通过表面等离子共振 (SPR) 验证了命中，包括抑制反测，并发现了四个有希望的片段。1 H、15 N HSQC NMR显示三个配体有效片段结合在小的疏水性 P 0PDZ1-2 的口袋，其中一个进行了构效关系（SAR）研究。总体而言，我们证明了片段筛选可以成功应用于 PSD-95 的 PDZ1-2，并公开了可作为优化小分子 PDZ 域抑制剂的起点的新片段。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000865

文献信息

• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035303A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20090105221A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂，该拮抗剂对于通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病的治疗等其他用途非常有用。本发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0823423B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US5750540A
  申请人：——

  公开号：US5750540A

  公开（公告）日：1998-05-12