2-amino-6-methoxy-4-(4-nitro-phenyl)-pyridine-3,5-dicarbonitrile | 57021-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methoxy-4-(4-nitro-phenyl)-pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-methoxy-4-(4-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 57021-35-9
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₃
• 分子量: 295.257
• InChiKey: UVKJPJYLCNPRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methoxy-4-(4-nitro-phenyl)-pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 钯 氢气 、 solvent B 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.58h， 以UV detection at 220 nm) to provide the title compound (4.80 mg)的产率得到2-amino-4-(4-aminophenyl)-6-methoxypyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Method of using 3-cyano-4-arylpyridine derivatives as modulators of androgen receptor function

  摘要：

  提供了一种治疗与雄激素受体相关的疾病的方法，例如老年病，如肌肉萎缩，使用具有以下结构的化合物： 其中，R1为CN或H；X为O或S；R2为烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基或取代杂环芳基；R3和R4相同或不同，且独立选择自H，C（O）R2a，烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基或取代杂环芳基；R2a为烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基或取代杂环芳基；G为芳基或杂环芳基，或芳基或取代杂环芳基，其中可能选择一、二、三、四或五个取代基，所述取代基选自氢（H），卤素，NO2，CN，OR2b，OH，CF3，NR3aR4a的群；其中R3a和R4a，以及R2b相同或不同，且独立选择自烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基和取代杂环芳基；或其药学上可接受的盐和前药酯。

  公开号：

  US20050182105A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氰基-2-(-p-硝基苯基)-乙烯 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANGELES C. M.; SOTO J. L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS Y QUIM. , 1974, 70 1974, 70 NO 12, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of using 3-cyano-4-arylpyridine derivatives as modulators of androgen receptor function
  申请人：Nirschl A. Alexandra

  公开号：US20050182105A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A method is provided for treating androgen receptor-associated conditions such as age-related diseases, for example sarcopenia, employing a compound of the structure wherein R 1 is CN or H; X is O or S; R 2 is alkyl or substituted alkyl, cycloalkyl or substituted cycloalkyl, arylalkyl or substituted arylalkyl, aryl or substituted aryl, or heteroaryl or substituted heteroaryl; R 3 and R 4 are the same or different and are independently selected from H, C(O)R 2a , alkyl or substituted alkyl, cycloalkyl or substituted cycloalkyl, arylalkyl or substituted arylalkyl, aryl or substituted aryl, or heteroaryl or substituted heteroaryl; R 2a is alkyl or substituted alkyl, cycloalkyl or substituted cycloalkyl, arylalkyl or substituted arylalkyl, aryl or substituted aryl, or heteroaryl or substituted heteroaryl; G is aryl or heteroaryl, or aryl or heteroaryl substituted with one, two, three, four or five, where possible, of the substituents selected from the group consisting of hydrogen (H), halo, NO 2 , CN, OR 2b , OH, CF 3 , NR 3a R 4a ; wherein R 3a and R 4a , and R 2b are the same or different and are independently selected from alkyl or substituted alkyl, cycloalkyl or substituted cycloalkyl, arylalkyl or substituted arylalkyl, aryl or substituted aryl, or heteroaryl and substituted heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a prodrug ester thereof.

  提供一种治疗与雄激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌少症，使用具有以下结构的化合物，其中R1为CN或H；X为O或S；R2为烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基或取代杂环芳基；R3和R4相同或不同，并且独立选择自H，C(O)R2a，烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基或取代杂环芳基；R2a为烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基或取代杂环芳基；G为芳基或杂环芳基，或芳基或杂环芳基取代物，其中可能包括一个、两个、三个、四个或五个来自氢（H）、卤素、NO2、CN、OR2b、OH、CF3、NR3aR4a的取代基的取代基；其中R3a和R4a，以及R2b相同或不同，并且独立选择自烷基或取代烷基，环烷基或取代环烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，芳基或取代芳基，或杂环芳基和取代杂环芳基；或其药学上可接受的盐和前药酯。
• ANGELES C. M.; SOTO J. L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS Y QUIM. <ANQU-BU>, 1974, 70 1974, 70 NO 12, +
  作者：ANGELES C. M.、 SOTO J. L.

  DOI：——

  日期：——