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methyl 2,4-diethyl-3-fluoro-6-hydroxybenzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,4-diethyl-3-fluoro-6-hydroxybenzoate
英文别名
Methyl 2,4-diethyl-3-fluoro-6-hydroxybenzoate
methyl 2,4-diethyl-3-fluoro-6-hydroxybenzoate化学式
CAS
——
化学式
C12H15FO3
mdl
——
分子量
226.248
InChiKey
MYIJBBYVZOIKBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-fluoro-5-((trimethylsilyl)oxy)hept-4-en-3-one 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以54%的产率得到methyl 2,4-diethyl-3-fluoro-6-hydroxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    基于 1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的形式化 [3+3] 环化反应区域选择性合成氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮
    摘要:
    基于1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与2-氟-3-的区域选择性[3+3]环化,制备了多种氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮甲硅烷氧基-2-en-1-ones。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700887
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文献信息

  • One-pot synthesis of aryl fluorides by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 2-fluoro-3-silyloxy-2-en-1-ones
    作者:Thomas Pundt、Matthias Lau、Ibrar Hussain、Mirza A. Yawer、Helmut Reinke、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.02.057
    日期:2007.4
    Functionalized aryl fluorides were regioselectively prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 2-fluoro-3-silyloxy-2-en-1-ones.
    通过用2-氟-3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮对1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)进行[3 + 3]环化来选择性地选择官能化的芳基氟化物。
  • Regioselective Synthesis of Fluorinated Phenols, Biaryls, 6H-Benzo[c]chromen-6-ones and Fluorenones Based on Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyl enol ethers)
    作者:Ibrar Hussain、Mirza Arfan Yawer、Matthias Lau、Thomas Pundt、Christine Fischer、Helmar Görls、Peter Langer
    DOI:10.1002/ejoc.200700887
    日期:2008.1
    A variety of fluorinated phenols, biaryls, 6H-benzo[c]chromen-6-ones and fluorenones were prepared based on regioselective [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 2-fluoro-3-silyloxy-2-en-1-ones. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    基于1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与2-氟-3-的区域选择性[3+3]环化,制备了多种氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮甲硅烷氧基-2-en-1-ones。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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