(E)-4-fluoro-5-((trimethylsilyl)oxy)hept-4-en-3-one | 936499-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-4-fluoro-5-((trimethylsilyl)oxy)hept-4-en-3-one
• CAS: 936499-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₉FO₂Si
• 分子量: 218.344
• InChiKey: RVOMSXXXHJNAGU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-fluoro-5-((trimethylsilyl)oxy)hept-4-en-3-one 、 1-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到(2,4-diethyl-3-fluoro-6-hydroxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）的形式化 [3+3] 环化反应区域选择性合成氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮

  摘要：

  基于1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与2-氟-3-的区域选择性[3+3]环化，制备了多种氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮甲硅烷氧基-2-en-1-ones。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700887
• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 在 Selectfluor 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-4-fluoro-5-((trimethylsilyl)oxy)hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-氟-3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮与1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）的[3 + 3]环化反应一锅法合成芳基氟化物

  摘要：

  通过用2-氟-3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮对1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）进行[3 + 3]环化来选择性地选择官能化的芳基氟化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.057