3-phenyl-1,4-dioxa-2-aza-spiro<4.5>deca-2,6-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1,4-dioxa-2-aza-spiro<4.5>deca-2,6-diene
• 英文别名: 3-Phenyl-1,4-dioxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6-diene；3-phenyl-1,4-dioxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6-diene
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: LJJYZWUCQNBDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 苯甲酰基叠氮化物 在 米氏酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到2-甲基-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  酰基叠氮化物的光化学-IX。直接和敏化的光催化生成酰基氮烯用于环加成反应

  摘要：

  与乙氧基羰基丁烯相反，选择性反应-包括缩载反应-可以用苯甲酰基基丁烯进行。这项研究分析了通过三种不同的途径产生的各种键类型与苯甲酰氮的反应性顺序：苯甲酰叠氮化物的直接光解，通过能量转移引起的叠氮化物分解的敏化以及光诱导的电子转移。在所有情况下相同的cycloadducts 23，24，和30获得的。羰基活性决定了不饱和酮和醛相对于苯甲酰基氮丁烯的反应性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00366-g

文献信息

• The photochemistry of acyl azides — IX. Direct and sensitized photolytic generation of acylnitrenes for cycloaddition reactions
  作者：Kai-Uwe Clauss、Karin Buck、Werner Abraham

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00366-g

  日期：1995.6

  types with respect to benzoylnitrene, which was generated by three different routes: direct photolysis of benzoyl azide, sensitization of azide decomposition via energy transfer, and photoinduced electron transfer. In all cases the same cycloadducts 23, 24, and 30 were obtained. Carbonyl activity determines the reactivity of unsaturated ketones and aldehydes with respect to benzoylnitrene.

  与乙氧基羰基丁烯相反，选择性反应-包括缩载反应-可以用苯甲酰基基丁烯进行。这项研究分析了通过三种不同的途径产生的各种键类型与苯甲酰氮的反应性顺序：苯甲酰叠氮化物的直接光解，通过能量转移引起的叠氮化物分解的敏化以及光诱导的电子转移。在所有情况下相同的cycloadducts 23，24，和30获得的。羰基活性决定了不饱和酮和醛相对于苯甲酰基氮丁烯的反应性。