N-methoxy-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide；5,6,7,8-Tetrahydro-N-methoxy-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: QGFBEQFAPXCRSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid amide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以480 mg的产率得到5,6,7,8-四氢萘-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  五元唑类杂环化合物及其制备方法、药物组合 物和用途

  摘要：

  本发明涉及一类如下通式（I）所示的五元唑类杂环化合物、其制备方法、药物组合物及其在制备预防或治疗由TGR5介导的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN103864754B
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-methoxy-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  A solid state NMR and X-ray crystallographic investigation of dynamic disorder in solid tetrahydronaphthalene derivatives

  摘要：

  两个四氢萘衍生物，N-甲基-N-甲氧基-5,6,7,8-四氢-1-萘酰胺和5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸的固态无序性通过固态NMR和单晶X射线衍射进行了研究。N-甲基-N-甲氧基-5,6,7,8-四氢-1-萘酰胺的X射线晶体结构在123K时获得。它表明存在两种不同的分子构象。使用偶极耦合去相位技术的固态¹³C CP/MAS NMR数据显示分子的两种构象是动态无序的，而在特定氘代物上收集的固态²H NMR数据用于确定每种构象的种群以及表观活化能。固态NMR实验还表明5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸具有相同类型的动态无序性。关键词：氘NMR，固态NMR，动态无序。X射线，四氢萘衍生物

  DOI：

  10.1139/v96-206

文献信息

• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2021022061A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Small molecule AhR ligands are disclosed. The ligands can induce the differentiation of Tr1 cells to suppress pathogenic immune responses without inducing nonspecific immune suppression. Methods of treatment of autoimmune diseases using the AhR ligands are also disclosed.

  披露了小分子AhR配体。这些配体可以诱导Tr1细胞分化，抑制病原免疫反应，而不引起非特异性免疫抑制。还披露了使用AhR配体治疗自身免疫疾病的方法。
• Mo(CO)6 as a Solid CO Source in the Synthesis of Aryl/Heteroaryl Weinreb Amides under Microwave-Enhanced Condition
  作者：Raghu Ningegowda、Savitha Bhaskaran、Ayyiliath M. Sajith、Chandrashekar Aswathanarayanappa、M. Syed Ali Padusha、Nanjunda Swamy Shivananju、Babu Shubha Priya

  DOI：10.1071/ch16213

  日期：——

  The facile transformation of aryl/heteroaryl nonaflates into corresponding amides via Pd-catalyzed aminocarbonylation using Mo(CO)6 as a solid CO source under microwave-enhanced condition is reported. The method was found to be tolerant with respect to a diverse range of electronically biased aryl/heteroaryl nonaflates, and exceptional yields were obtained. The optimized protocol was further extended

  报道了在微波增强条件下，使用Mo（CO）6作为固体CO源，通过Pd催化的氨基羰基化，将芳基/杂芳基壬二酸芳酯轻松转化为相应的酰胺。发现该方法对于多种电子偏置的芳基/杂芳基壬二酸酯的耐受性，并且获得了优异的产率。优化的方案进一步扩展到多种胺。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299146A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.

  式(1)所代表的化合物：其中，R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物；R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物；R10表示C1-C3烷基或类似物；R13表示C1-C3烷基或类似物；Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2927218B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Oregon State University

  公开号：EP4003337A1

  公开（公告）日：2022-06-01