3,4-Dihydro-1',3'-dimethylspiro

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-Dihydro-1',3'-dimethylspiro
• 英文别名: 3,4-Dihydro-1',3'-dimethylspiro(naphthalin-1(2H),4'-piperidin)；(3'S,4S)-1',3'-dimethylspiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,4'-piperidine]
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: XEVMXWVXFQPNPC-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氰基吡啶 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 一水合肼 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 3,4-Dihydro-1',3'-dimethylspiro
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 18. Mitt. Synthese von 3,4-Dihydro-1′-methylspiro[naphthalin-1(2H), 4′-piperidinen]

  摘要：

  AbstractAus den Tetrahydropyridinen 10 entstehen in siedender Bromwasserstoffsäure stereoselektiv die Titelverbindungen 12, deren Struktur und Konfiguration durch NMR‐Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bewiesen wird. Die Vorstufen 10 werden aus den Pyridincarbonitrilen 5 und den Grignardreagenzien 6 nach Standardverfahren gewonnen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200502