2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-5-bromo-6-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-isopropylpyrimidin-4(3H)-one trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-5-bromo-6-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-isopropylpyrimidin-4(3H)-one trifluoroacetate
• 英文别名: 2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-5-bromo-6-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-3-propan-2-ylpyrimidin-4-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₁BrF₂N₄O₂
• 分子量: 557.315
• InChiKey: GSTRDNSSNNCLJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-5-bromo-6-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-isopropylpyrimidin-4(3H)-one trifluoroacetate 、 BOC-甘氨酸-N-羟基琥柏酰亚胺酯 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N1-(1-{5-bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}pyrrolidin-3-yl)glycinamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 1-(5-bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-5-bromo-6-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-isopropylpyrimidin-4(3H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1