4-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butylamine
• 英文别名: 4-(1-Butyltriazol-4-yl)butan-1-amine；4-(1-butyltriazol-4-yl)butan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄
• 分子量: 196.296
• InChiKey: SREYCCWHQXUULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-N1-[4-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butyl]-3-methylbutane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑鎓离子液体负载手性咪唑烷酮的合成及其在不对称烷基化反应中的应用

  摘要：

  开发了新的 1,2,3-三唑鎓离子液体负载手性咪唑烷酮。在连续的丙酰化-烷基化-裂解反应中证明了离子液体负载的咪唑烷酮作为手性助剂的可行性，这为手性产物提供了良好到优异的化学产率（高达 90%）和高选择性（高达 94% ee） . 反应过程可以通过薄层色谱和核磁共振监测，离子液体负载的手性助剂可以通过简单的萃取回收。

  DOI：

  10.3390/molecules24183349
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butyl]phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到4-(1-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑鎓离子液体负载手性咪唑烷酮的合成及其在不对称烷基化反应中的应用

  摘要：

  开发了新的 1,2,3-三唑鎓离子液体负载手性咪唑烷酮。在连续的丙酰化-烷基化-裂解反应中证明了离子液体负载的咪唑烷酮作为手性助剂的可行性，这为手性产物提供了良好到优异的化学产率（高达 90%）和高选择性（高达 94% ee） . 反应过程可以通过薄层色谱和核磁共振监测，离子液体负载的手性助剂可以通过简单的萃取回收。

  DOI：

  10.3390/molecules24183349

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-Triazolium Ionic Liquid-Supported Chiral Imidazolidinones and Their Application in Asymmetric Alkylation Reaction
  作者：Yunkyung Jeong、Yunjeong Park、Jae-Sang Ryu

  DOI：10.3390/molecules24183349

  日期：——

  ionic liquid-supported chiral imidazolidinones were developed. The feasibility of the ionic liquid-supported imidazolidinones as chiral auxiliaries was demonstrated in sequential propionylation-alkylation-cleavage reactions, which provided the chiral product with good to excellent chemical yields (up to 90%) and high selectivities (up to 94% ee). The progress of the reactions could be monitored by TLC

  开发了新的 1,2,3-三唑鎓离子液体负载手性咪唑烷酮。在连续的丙酰化-烷基化-裂解反应中证明了离子液体负载的咪唑烷酮作为手性助剂的可行性，这为手性产物提供了良好到优异的化学产率（高达 90%）和高选择性（高达 94% ee） . 反应过程可以通过薄层色谱和核磁共振监测，离子液体负载的手性助剂可以通过简单的萃取回收。