3-(4-(2-(4-acetyl-2,5-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxofuran-3-yl)vinyl)styryl)-4-acetyl-5,5-dimethylfuran-2(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(2-(4-acetyl-2,5-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxofuran-3-yl)vinyl)styryl)-4-acetyl-5,5-dimethylfuran-2(5H)-one
• 化学式: C₂₆H₂₆O₆
• 分子量: 434.489
• InChiKey: IUBXMDDUFKWCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-(2-(4-acetyl-2,5-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxofuran-3-yl)vinyl)styryl)-4-acetyl-5,5-dimethylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过后续反应有效合成新丁烯内酯：用于合成原始亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯的应用

  摘要：

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.062

文献信息

• Efficient synthesis of new butenolides by subsequent reactions: application for the synthesis of original iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones
  作者：Nawel Cheikh、Nathalie Bar、Nourredine Choukchou-Braham、Bachir Mostefa-Kara、Jean-François Lohier、Jana Sopkova、Didier Villemin

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.062

  日期：2011.2

  We have developed the synthesis of twenty four new iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones by subsequent esterification–condensation or addition–condensation reactions according to two strategies from α-hydroxyketones. The X-ray diffraction data of a bis-iminolactone is described and present an interesting helical column packing.

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。