2-amino-2-isobutylpropane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-isobutylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Amino-2-(2-methylpropyl)propane-1,3-diol
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• mdl: MFCD19215438
• 分子量: 147.217
• InChiKey: YKXQZOCEPDWIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 、 2-amino-2-isobutylpropane-1,3-diol 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以194 mg的产率得到N-(1,3-dihydroxy-2-isobutylpropan-2-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-Containing Organopolyoxometalates Derived from Dawson Polyoxometalate [P₂W₁₅V₃O₆₂]^9–: Lewis Acidity and Dual Site Catalysis

  摘要：

  Grafting of a palladium complex to the Dawson vanadotungstate polyanion [P2W15V3O62](9-) via an organic ligand generates a large family of pincer-type hybrid polyoxometalates. The palladium-POM derivatives have dual catalytic properties. Unlike their parent inorganic polyanions, they catalyze allylations while retaining their oxidant character, which leads to single-pot dual site catalysis. This opens a new route for multicatalytic reactions.

  DOI：

  10.1021/ol501644c
• 作为产物：
  描述：

  acetylamino-isobutyl-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-2-isobutylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Pd-Containing Organopolyoxometalates Derived from Dawson Polyoxometalate [P₂W₁₅V₃O₆₂]^9–: Lewis Acidity and Dual Site Catalysis

  摘要：

  Grafting of a palladium complex to the Dawson vanadotungstate polyanion [P2W15V3O62](9-) via an organic ligand generates a large family of pincer-type hybrid polyoxometalates. The palladium-POM derivatives have dual catalytic properties. Unlike their parent inorganic polyanions, they catalyze allylations while retaining their oxidant character, which leads to single-pot dual site catalysis. This opens a new route for multicatalytic reactions.

  DOI：

  10.1021/ol501644c

文献信息

• Enantioselective Formation oftert-Alkylamines by Desymmetrization of 2-Substituted Serinols
  作者：Mi Sook Hong、Tae Woo Kim、Byunghyuck Jung、Sung Ho Kang

  DOI：10.1002/chem.200701875

  日期：2008.4.7

  Novel enantioselective desymmetrization of 2-substituted 2-amino-1,3-propanediols has been established to generate asymmetric quaternary carbon centers comprising an amino group. Enantioselective as well as chemical conversion proved to be greatly dependent on the protecting group of the amino group in the substrate, desymmetrizing reagent, base, solvent, and naturally, catalyst. The highly effective

  已经建立了2-取代的2-氨基-1，3-丙二醇的新型对映选择性去对称化，以产生包含氨基的不对称季碳中心。对映选择性以及化学转化被证明很大程度上取决于底物中氨基的保护基，脱对称试剂，碱，溶剂和天然催化剂。在环境温度下，在THF中存在四苯基双恶唑啉（24）-CuCl（2）配合物的情况下，通过将N-苯甲酰化的底物与苯甲酰氯和三乙胺一起使用，已实现了高度有效的脱对称。催化剂的广泛调查显示，丙二酸二甲酯桥联的双恶唑啉-CuCl（2）复合物是优越的。他们之中，事实证明，四苯基双恶唑啉（24）-CuCl（2）配合物可在多种基材上最有效地工作。除2-苯基丝氨醇36外，所有检查的底物均在24-CuCl（2）络合物存在下脱对称，以得到高对映体选择性，范围从85％到95％ee。补充使用二异丙基双恶唑啉（22）-CuCl（2）复合物可弥补36的中等脱对称性，从而使对映选择性从63％ee显着提高到83％ee。