1-benzyl-4-thiophen-3-yl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-thiophen-3-yl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 1,2,3,6-tetrahydro-1-(phenylmethyl)-4-(3-thienyl)-pyridine；1-benzyl-4-thiophen-3-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₇NS
• 分子量: 255.384
• InChiKey: SBNWQKDHKIZALG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘噻吩 、 1-benzyl-4-(benzyldimethylsilanyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine hydrochloride 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到1-benzyl-4-thiophen-3-yl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SYNTHESIS OF UNSATURATED PIPERIDINES FROM PIPERIDONES WITH A SILYL REAGENT
  申请人：Neelakandha Mani S.

  公开号：US20100324292A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Syntheses of unsaturated piperidines from piperidones through a silyl piperidine reagent via the Shapiro reaction and palladium-catalyzed cross-coupling reactions with organo halides.

  使用硅烷哌啶试剂通过Shapiro反应和钯催化的有机卤化物交叉偶联反应，从哌啶酮合成不饱和哌啶。
• WO2008/79255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Palladium(0)-Catalyzed Alkynyl and Allenyl Iminium Ion Cyclizations Leading to 1,4-Disubstituted 1,2,3,6-Tetrahydropyridines
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/anie.200800823

  日期：2008.6.16
• US8013157B2
  申请人：——

  公开号：US8013157B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] SYNTHESIS OF UNSATURATED PIPERIDINES FROM PIPERIDONES WITH A SILYL REAGENT<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PIPÉRIDINES INSATURÉES À PARTIR DE PIPÉRIDONES AVEC UN RÉACTIF SILYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008079255A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] Syntheses of unsaturated piperidines from piperidones through a silyl pipehdine reagent via the Shapiro reaction and palladium-catalyzed cross- coupling reactions with organo halides.
  [FR] L'invention concerne des synthèses de pipéridines insaturées à partir de pipéridones par un réactif de pipérizine silyle par l'intermédiaire de la réaction de Shapiro et de réactions de réticulation catalysées par du palladium avec des organo-halogénure.