α-(dibromomethyl)-4-chlorobenzenemethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(dibromomethyl)-4-chlorobenzenemethanol
• 英文别名: 2,2-Dibromo-1-(4-chlorophenyl)ethanol
• 化学式: C₈H₇Br₂ClO
• 分子量: 314.404
• InChiKey: JFQMXKWOAGSZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯肉桂酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 tetrabutylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到α-(dibromomethyl)-4-chlorobenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  催化Hunsdiecker反应和一锅催化Hunsdiecker – Heck策略：α，β-不饱和芳族卤化物，α-（二卤甲基）苯甲醇，5-芳基-2,4-戊二烯酸，二烯酸酯和二烯酰胺的合成

  摘要：

  α，β-不饱和芳族（或杂芳族）羧酸与N-卤代琥珀酰亚胺（1当量）和催化四丁基三氟乙酸铵（0.2当量）在二氯乙烷中的反应导致容易的卤代羧化，从而得到相应的（E）-卤化物优异的产量。类似的反应，但具有2当量。的N在乙腈-水中（1-1：1 v / v）中的-卤代琥珀酰亚胺导致相应的α-（二卤代甲基）苯甲醇的排他性形成。此外，已开发出一种结合了Hunsdiecker催化反应（在二氯乙烷中使用三氟乙酸四丁基铵）和Heck偶联（使用乙酸钯/三乙胺/三苯基锑/二氯乙烷）的一锅法，用于合成5-芳基-2,4-戊二烯酸，酯和酰胺，产率中等至良好。通过上述途径合成了天然产物胡椒碱和哌瓜胺。机理和理论研究（通过AM1计算）对当前的卤代羧化反应的机理提供了有用的见解，表明离子途径涉及卤离子跨碳-碳双键的攻击，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01035-2

文献信息

• Manganese (II) catalysed Hunsdiecker reaction: A facile entry to α-(dibromomethyl) benzenemethanol
  作者：Shantanu Chowdhury、Sujit Roy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00343-7

  日期：1996.4

  Manganese (II) acetate catalysed reactions of α,β - unsaturated aromatic carboxylic acids 1 with NBS (1 and 2 eq.) in MeCN / water afford haloalkenes 2 and α-(dibromomethyl) benzenemethanols 3 respectively.

  在MeCN /水中，乙酸锰（II）催化α，β-不饱和芳族羧酸1与NBS（1和2当量）的反应分别得到卤代烯烃2和α-（二溴甲基）苯甲醇3。
• A fast and selective decarboxylative difunctionalization and cyclization for easy access to gem-dihalo alcohol, ether, ester and bromo-1,4-dioxane
  作者：Saikat Khamarui、Deblina Sarkar、Palash Pandit、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c1cc16126a

  日期：——

  A general strategy for fast decarboxylative difunctionalization to gem-dihalohydrin, gem-dihaloether, gem-dibromoester and cyclized bromo-1,4-dioxane synthons with outstanding regio- and stereoselectivity is demonstrated.

  展示了一种通用的策略，能够快速进行去羧基二功能化反应，生成高区域选择性和立体选择性的双卤醇、双卤醚、双溴酯和环化的溴代1,4-二氧六环前体。