6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid (2-ethylphenyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid (2-ethylphenyl)amide
• 英文别名: 4-amino-N-(2-ethylphenyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃
• 分子量: 302.333
• InChiKey: GQOADPAQCLXBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 异氰酸2-乙基苯酯 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid (2-ethylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Facile One-Step Carbamoylation of 6-Aminouracils

  摘要：

  在计算机控制的微波辐照下，通过较短的反应时间使 6-aminouracils 与异氰酸酯反应，实现了 6-aminouracils 的氨基甲酰化。在已知的热条件下，大多数氨基甲酰化尿嘧啶的产率较低，反应时间较长。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872099

文献信息

• Microwave-Assisted Facile One-Step Carbamoylation of 6-Aminouracils
  作者：Ill Lee、Young-Dae Gong、Jin Lee

  DOI：10.1055/s-2005-872099

  日期：——

  Carbamoylation of 6-aminouracils was achieved by reacting 6-aminouracils with isocyanates under computer-controlled microwave irradiation for a short reaction time. Under known thermal conditions, most of carbamoylated uracils are obtained in poor yields with long reaction times.

  在计算机控制的微波辐照下，通过较短的反应时间使 6-aminouracils 与异氰酸酯反应，实现了 6-aminouracils 的氨基甲酰化。在已知的热条件下，大多数氨基甲酰化尿嘧啶的产率较低，反应时间较长。