allyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: allyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Prop-2-en-1-yl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；prop-2-enyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: OHXJXERCMKIBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 allyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过酯交换反应高效合成β-酮酸酯及其在无溶剂，无催化剂条件下的Biginelli反应中的应用

  摘要：

  通过在无溶剂，无催化剂的条件下，在110°C下将β-酮酸酯甲基与高级醇反应，可以简单而有效地合成β-酮酸酯衍生物，并将其用于合成3,4已经描述了通过Biginelli反应的-二氢嘧啶-2（1H）-一个C-5酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.130