2-fluoro-N-(2-nitrophenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-(2-nitrophenyl)benzamide
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₃
• mdl: MFCD00578383
• 分子量: 260.224
• InChiKey: FLWQDJZVMYYEHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 、 邻氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-fluoro-N-(2-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  邻氟苯甲腈和邻氟硫代苯甲腈：分子构象和晶体堆积

  摘要：

  合成了一系列的2-氟和2,6-二氟苯甲腈及其硫代苯甲酰苯胺类似物，以研究氟原子对其晶体结构和晶格中自组装的影响。单晶的X射线分析表明，合成的分子具有偏离平面度的几何形状。 通过分析苯甲酰基，酰胺和苯胺残基的平均平面之间的二面角来研究挠度。分子构象主要取决于强的NH键，尽管在一种情况下观察到了NHF氢键的作用。晶体堆积主要受C–H⋯O型相互作用的影响，也受π–π堆积的控制，在一种二氟取代的情况下，通过弱C Ar –F⋯F–C Ar卤素键的作用来控制。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.07.004

文献信息

• ortho -Fluorobenzanilides and ortho -fluorothiobenzanilides: Molecular conformations and crystal packing
  作者：Teresa Olszewska、Jarosław Chojnacki、Barbara Wicher、Maria J. Milewska

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.07.004

  日期：2016.11

  synthesized molecules adopt a geometry being deflected from planarity. The deflection was investigated by analysis of dihedral angles between mean planes of benzoyl, amide and aniline residues. Molecular conformation depends mainly on strong N–H⋯O bonds, although operation of N–H⋯F hydrogen bonding was observed in one case. Crystal packing is controlled mainly by interactions of the C–H⋯O type, also by

  合成了一系列的2-氟和2,6-二氟苯甲腈及其硫代苯甲酰苯胺类似物，以研究氟原子对其晶体结构和晶格中自组装的影响。单晶的X射线分析表明，合成的分子具有偏离平面度的几何形状。 通过分析苯甲酰基，酰胺和苯胺残基的平均平面之间的二面角来研究挠度。分子构象主要取决于强的NH键，尽管在一种情况下观察到了NHF氢键的作用。晶体堆积主要受C–H⋯O型相互作用的影响，也受π–π堆积的控制，在一种二氟取代的情况下，通过弱C Ar –F⋯F–C Ar卤素键的作用来控制。