racemic (2'R,3R,4'S)-2'-[5-bromo-2-(4-fluorocarbonyl-phenoxy)-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: racemic (2'R,3R,4'S)-2'-[5-bromo-2-(4-fluorocarbonyl-phenoxy)-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: 4-[4-bromo-2-[(2'R,3R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2,6'-dioxospiro[1H-indole-3,3'-piperidine]-2'-yl]phenoxy]benzoyl fluoride
• 化学式: C₃₁H₂₀BrCl₂FN₂O₄
• 分子量: 654.319
• InChiKey: GGQGEUJGSCOBOX-UTVTVZQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic (2'R,3R,4'S)-2'-[5-bromo-2-(4-fluorocarbonyl-phenoxy)-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到racemic (2'R,3R,4'S)-2'-[5-bromo-2-(4-carbamoyl-phenoxy)-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20090156610A1
• 作为产物：
  描述：

  racemic (2'R,3R,4'S)-2'-[5-bromo-2-(4-hydroxycarbonyl-phenoxy)-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到racemic (2'R,3R,4'S)-2'-[5-bromo-2-(4-fluorocarbonyl-phenoxy)-phenyl]-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20090156610A1

文献信息

• US8134001B2
  申请人：——

  公开号：US8134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13