(E)-N'-(1-(4-ethylphenyl)ethylidene)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(1-(4-ethylphenyl)ethylidene)benzohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-1-(4-ethylphenyl)ethylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: YYETUZFFUSOZGW-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯乙炔 、 苯甲酰肼 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₃₅H₄₁Au₂Cl₂N₅ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(E)-N'-(1-(4-ethylphenyl)ethylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  双核金（I）-N-杂环卡宾配合物：合成，表征和催化应用的末端炔烃的加氢肼化反应。

  摘要：

  开发了双核金（I）-N-杂环卡宾配合物用于末端炔烃的加氢酰化反应。金（I）-N-杂环卡宾络合物2a-2b是由就地合成的银络合物以高收率合成的，而银络合物又是由相应的咪唑鎓盐与Ag 2 O在二氯甲烷中作溶剂​​制得的。使用NMR光谱，元素分析，红外和质谱研究对新型的空气稳定的金（I）-NHC络合物2a - 2b进行了表征。金（I）配合物2a用X射线晶体学表征。双N杂环卡宾基金（I）配合物2a - 2b表现出优异的催化活性，可用于末端炔烃的氢酰化反应，生成酰基hydr衍生物。该工作催化体系可用于克级合成。此外，利用密度泛函理论详细研究了金（I）-NHC配合物对末端炔烃加氢酰化的催化反应机理。

  DOI：

  10.1002/aoc.5942

文献信息

• Dinuclear gold(I)‐N‐heterocyclic carbene complexes: Synthesis, characterization, and catalytic application for hydrohydrazidation of terminal alkynes
  作者：Seema Yadav、Sriparna Ray、Ajeet Singh、Shaikh M. Mobin、Tapta Kanchan Roy、Chandrakanta Dash

  DOI：10.1002/aoc.5942

  日期：2020.11

  Dinuclear gold(I)‐N‐heterocyclic carbene complexes were developed for the hydrohydrazidation of terminal alkynes. The gold(I)‐N‐heterocyclic carbene complexes 2a‐2b were synthesized in good yields from silver complexes synthesized in situ, which in turn were obtained from the corresponding imidazolium salts with Ag2O in dichloromethane as a solvent. The new air‐stable gold(I)‐NHC complexes, 2a‐2b, were

  开发了双核金（I）-N-杂环卡宾配合物用于末端炔烃的加氢酰化反应。金（I）-N-杂环卡宾络合物2a-2b是由就地合成的银络合物以高收率合成的，而银络合物又是由相应的咪唑鎓盐与Ag 2 O在二氯甲烷中作溶剂​​制得的。使用NMR光谱，元素分析，红外和质谱研究对新型的空气稳定的金（I）-NHC络合物2a - 2b进行了表征。金（I）配合物2a用X射线晶体学表征。双N杂环卡宾基金（I）配合物2a - 2b表现出优异的催化活性，可用于末端炔烃的氢酰化反应，生成酰基hydr衍生物。该工作催化体系可用于克级合成。此外，利用密度泛函理论详细研究了金（I）-NHC配合物对末端炔烃加氢酰化的催化反应机理。