1-ethyl-4-(3-phenylprop-1-en-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-ethyl-4-(3-phenylprop-1-en-2-yl)benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: LQFSQPMVGWIUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯乙炔 、 氯化苄 在 N-乙基哌啶 、 二氟乙酸 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(phen)PF₆ 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-ethyl-4-(3-phenylprop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原和镍双催化对末端炔烃进行还原加氢苄基化

  摘要：

  描述了使用烷基胺作为化学计量还原剂的炔烃和苄基氯的光氧化还原/镍双催化还原性加氢苄基化反应。该协同方案通过将炔烃选择性迁移插入氢化镍中，然后与苄基氯交叉偶联进行，从而轻松获得重要的 1,1-二取代烯烃。该反应通过利用容易获得的烷基胺作为氢源来生成氢化镍。温和的条件与范围广泛的芳烃和烷基炔烃以及氯化物相容。

  DOI：

  10.1039/d1cc03668h

文献信息

• Reductive hydrobenzylation of terminal alkynes <i>via</i> photoredox and nickel dual catalysis
  作者：Xian Zhao、Shengqing Zhu、Feng-Ling Qing、Lingling Chu

  DOI：10.1039/d1cc03668h

  日期：——

  A photoredox/nickel dual catalyzed reductive hydrobenzylation of alkynes and benzyl chlorides by employing alkyl amines as a stoichiometric reductant is described. This synergistic protocol proceeds via Markovnikov-selective migratory insertion of an alkyne into nickel hydride, followed by cross-coupling with benzyl chloride, providing facile access to important 1,1-disubstituted olefins. This reaction

  描述了使用烷基胺作为化学计量还原剂的炔烃和苄基氯的光氧化还原/镍双催化还原性加氢苄基化反应。该协同方案通过将炔烃选择性迁移插入氢化镍中，然后与苄基氯交叉偶联进行，从而轻松获得重要的 1,1-二取代烯烃。该反应通过利用容易获得的烷基胺作为氢源来生成氢化镍。温和的条件与范围广泛的芳烃和烷基炔烃以及氯化物相容。