1-({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)-4-({2-[(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)anthracene-9,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)-4-({2-[(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1-[2-(2-Hydroxyethylamino)ethylamino]-4-[2-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]ethylamino]anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₄
• 分子量: 440.542
• InChiKey: NZESPWKYNKODGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis<<2-<(p-toluenesulfonyl)oxy>ethyl>amino>anthracene-9,10-dione 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)-4-({2-[(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  合成不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮类化合物作为潜在的抗白血病药物。

  摘要：

  已经描述了带有一个“米托蒽醌侧臂”和另一个（氨基烷基）氨基部分的不对称取代的1，4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9，10-二酮的合成。这些不对称的蒽-9,10-二酮在小鼠中表现出针对L1210白血病细胞的细胞毒活性和针对P388白血病的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00128a009

文献信息

• Synthesis of unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones as potential antileukemic agents
  作者：Barbara Stefanska、Maria Dzieduszycka、Sante Martelli、Edward Borowski

  DOI：10.1021/jm00128a009

  日期：1989.8

  The synthesis of unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones bearing one "mitoxantrone side arm" and another (aminoalkyl)amino moiety has been described. These unsymmetrical anthracene-9,10-diones exhibit cytotoxic activity against L1210 leukemia cells and antitumor activity against P388 leukemia in mice.

  已经描述了带有一个“米托蒽醌侧臂”和另一个（氨基烷基）氨基部分的不对称取代的1，4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9，10-二酮的合成。这些不对称的蒽-9,10-二酮在小鼠中表现出针对L1210白血病细胞的细胞毒活性和针对P388白血病的抗肿瘤活性。