4-({4-[3-(2-methylcyclopentyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl]-1-piperidinyl}carbonyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({4-[3-(2-methylcyclopentyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl]-1-piperidinyl}carbonyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[4-[3-(2-methylcyclopentyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl]piperidine-1-carbonyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O
• 分子量: 441.616
• InChiKey: FKOVRKRDYGKVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 、 4-{[4-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-1-piperidinyl]carbonyl}benzonitrile 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-({4-[3-(2-methylcyclopentyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl]-1-piperidinyl}carbonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型苯并哌啶衍生物；其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；R2代表-芳基，-杂环烷基，杂芳基，-芳基-X-C3-8环烷基，-芳基-X-芳基，-芳基-X-杂芳基，-芳基-X-杂环烷基，-杂芳基-X-C3-8环烷基，-杂芳基-X-芳基，-杂芳基-X-杂芳基，-杂芳基-X-杂环烷基，-杂环烷基-X-C3-8环烷基，-杂环烷基-X-芳基，-杂环烷基-X-杂芳基或-杂环烷基-X-杂环烷基；X代表键，O，CO，-CH2O-，-COCH2-，-COCH2O-，-CONR2b-，-COCH2 NR2bCO-，-CSNH-，SO2，-SO2C1-3烷基-，-SO2C2-3烯基-，-COC2-3烯基-，-CO-C(R2a)(R2b)-或-CO- C(R2a)(R2b)CH2-；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及在治疗神经和精神障碍中的应用。

  公开号：

  WO2005087746A1

文献信息

• Benzazepine derivatives for the treatment of neurological and psychiatric disorders
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20070185089A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of formula (I); wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; R 2 represents -aryl, -heterocyclyl, heteroaryl, -aryl-X—C 3-8 cycloalkyl, cycloalkyl, -aryl-X-aryl, -aryl-X-heteroaryl, -aryl-X-heterocyclyl, -heteroaryl-X—C 3-8 cycloalkyl, -heteroaryl-X-aryl, -heteroaryl-X-heteroaryl, -heteroaryl-X-heterocyclyl, -heterocyclyl-X—C 3-8 cyclooalkyl, -heterocyclyl-X-aryl, -heterocyclyl-X-heteroaryl or -heterocyclyl-X-heterocyclyl; X represents a bond, O, CO, —CH 2 O—, —COCH 2 —, —COCH 2 O—, —CONR 2b —, —COCH 2 NR 2b CO—, —CSNH—, SO 2 , —SO 2 C 1-3 alkyl-, —SO 2 C 2-3 alkenyl-, —COC 2-3 alkenyl-, —CO—C(R 2a )(R 2b )— or —CO—C(R 2a )(R 2b )CH 2 —; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式为(I)；其中：R1代表-可选地被C1-3烷基取代的C3-7环烷基；R2代表-芳基，-杂环烷基，杂芳基，-芳基-X-C3-8环烷基，环烷基，-芳基-X-芳基，-芳基-X-杂芳基，-芳基-X-杂环烷基，-杂芳基-X-C3-8环烷基，-杂芳基-X-芳基，-杂芳基-X-杂芳基，-杂芳基-X-杂环烷基，-杂环烷基-X-C3-8环烷基，-杂环烷基-X-芳基，-杂环烷基-X-杂芳基或-杂环烷基-X-杂环烷基；X代表键，O，CO，-CH2O-，-COCH2-，-COCH2O-，-CONR2b-，-COCH2NR2bCO-，-CSNH-，SO2，-SO2C1-3烷基-，-SO2C2-3烯基-，-COC2-3烯基-，-CO-C（R2a）（R2b）-或-CO-C（R2a）（R2b）CH2-；具有药理活性，其制备方法，包含它们的组合物以及在治疗神经和精神障碍方面的使用。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1730114A1

  公开（公告）日：2006-12-13
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005087746A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of formula (I); wherein: R1 represents -C3-7 cycloalkyl optionally substituted by C1-3 alkyl; R2 represents -aryl, -heterocyclyl, heteroaryl, -aryl-X-C3-8 cycloalkyl, -aryl-X-aryl, -aryl-X-heteroaryl, -aryl-X-heterocyclyl, -heteroaryl-X-C3-8 cycloalkyl, -heteroaryl-X-aryl, -heteroaryl-X-heteroaryl, -heteroaryl-X-heterocyclyl, -heterocyclyl-X-C3-8 cycloalkyl, -heterocyclyl-X-aryl, -heterocyclyl-X-heteroaryl or -heterocyclyl-X-heterocyclyl; X represents a bond , O, CO, -CH2O-, -COCH2-, -COCH2O-, -CONR2b-, -COCH2 NR2bCO-, -CSNH-, SO2, -SO2C1-3 alkyl-, -SO2C2-3 alkenyl-, -COC2-3 alkenyl-, -CO-C(R2a)(R2b)- or -CO- C(R2a)(R2b)CH2-; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯并哌啶衍生物；其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；R2代表-芳基，-杂环烷基，杂芳基，-芳基-X-C3-8环烷基，-芳基-X-芳基，-芳基-X-杂芳基，-芳基-X-杂环烷基，-杂芳基-X-C3-8环烷基，-杂芳基-X-芳基，-杂芳基-X-杂芳基，-杂芳基-X-杂环烷基，-杂环烷基-X-C3-8环烷基，-杂环烷基-X-芳基，-杂环烷基-X-杂芳基或-杂环烷基-X-杂环烷基；X代表键，O，CO，-CH2O-，-COCH2-，-COCH2O-，-CONR2b-，-COCH2 NR2bCO-，-CSNH-，SO2，-SO2C1-3烷基-，-SO2C2-3烯基-，-COC2-3烯基-，-CO-C(R2a)(R2b)-或-CO- C(R2a)(R2b)CH2-；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及在治疗神经和精神障碍中的应用。