2,2-bis(4-methylphenyl)indan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(4-methylphenyl)indan-1-one
• 英文别名: 2,2-bis(4-methylphenyl)-3H-inden-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: WUCLSUXQVCEAEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-茚满二酮 、 甲苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2,2-bis(4-methylphenyl)indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  超强酸促进 1,2-茚二酮的羟烷基化

  摘要：

  摘要 1,2-茚二酮与芳烃通过羟烷基化反应生成2,2-二芳基-1-茚满酮。Brønsted 超强酸 CF3SO3H（三氟甲磺酸）是这些缩合反应的有效催化剂。从 1-茚满酮制备所需的 1,2-茚二酮。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.693239

文献信息

• Progress in the Palladium-Catalyzed α-Arylation of Ketones with Chloroarenes
  作者：Andreas Ehrentraut、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/1615-4169(200202)344:2<209::aid-adsc209>3.0.co;2-5

  日期：2002.2

  Non- and deactivated chloroarenes can be coupled with a wide range of ketones to yield the corresponding arylmethyl ketones in good to excellent yields using a palladium(II) acetate/n-BuPAd2 catalyst system. Depending on the ketone, the chloroarene/ketone ratio and the base, mono or diarylation can be effected selectively.

  使用乙酸钯（II）/ n- BuPAd 2催化剂体系，未活化和失活的氯代芳烃可以与各种酮偶联，以良好或优异的产率产生相应的芳基甲基酮。取决于酮，氯亚芳基/酮的比例以及碱，单芳基或二芳基化可以选择性地进行。
• Palladium-catalyzed direct α-arylation of α-fluoroketones: A straightforward route to α-fluoro-α-arylketones
  作者：Chen Guo、Ruo-Wen Wang、Yong Guo、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.08.004

  日期：2012.1

  The palladium-catalyzed direct alpha-arylation of both open-chain and cyclic alpha-fluoroketones by using P(o-tolyl)(3) or RuPhos as ligand and K3PO4 center dot 3H(2)O as mild base has been developed. This method allows a variety of quaternary alpha-aryl-alpha-fluoroketones to be easily prepared. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• ADAMANTYLGRUPPEN ENTHALTENDE PHOSPHANLIGANDEN, DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG IN KATALYTISCHEN REAKTIONEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP1303525B1

  公开（公告）日：2010-09-08