(E)-2-benzylidene-3-methylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-3-methylcyclohexanone
• 英文别名: 2-benzylidene-3-methylcyclohexanone；(2E)-2-benzylidene-3-methylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: HVXRBZZSTUEGTN-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-benzylidene-3-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  扩环/同系化-使用叔三卤代甲基羰醇进行的醛缩合级联反应。

  摘要：

  在芳基或脂肪醛存在下，在THF / HMPA中用CrCl（2）处理环叔三卤代甲基羰基醇，引发一个碳环膨胀-烯化反应的级联序列，提供共轭的环外酮。无环叔三卤代甲基羰基醇经历一个可同级的碳均相-烯化反应。

  DOI：

  10.1021/ol061953q

文献信息

• The conjugate addition–Peterson olefination reaction for the preparation of cross-conjugated cyclopentenone, PPAR-γ ligands
  作者：Mazhar Iqbal、Patricia Duffy、Paul Evans、George Cloughley、Bernard Allan、Agustí Lledó、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1039/b814619e

  日期：——

  5-Alkylidenecyclopent-2-enones 15a–q may be prepared via a conjugate addition–Peterson olefination sequence, best achieved in one-pot, using exo-2-trimethylsilyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methanoinden-1-one 12, followed by a retro-Diels–Alder reaction. The geometry of the exocyclic alkene may be controlled according to the use of organometallic species in the conjugate addition step; organocuprate reagents are found to selectively lead to the formation of E-exocyclic alkene adducts, whereas Grignard reagents favour the formation of Z-alkenyl isomers. The use of enantiomerically enriched 12, accessed from an asymmetric Pauson–Khand reaction, affords the corresponding enantioenriched 5-alkylidenecyclopent-2-enones and this approach is exemplified by the short, stereoselective total syntheses of two cyclopentenone phytoprostanes 51 and 13,14-dehydrophytoprostane J165. The ability of this family of synthetic compounds to activate the peroxisome proliferator activated receptor-γ is reported.

  5-烷叉环戊-2-烯酮15a–q可通过共轭加成-Peterson烯化序列制备，最佳方法为在一锅中使用外型2-三甲基硅基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-亚甲基茚-1-酮12，接着进行逆Diels-Alder反应。根据共轭加成步骤中使用的有机金属物种，可以控制外部烯烃的几何形状：有机铜酸盐试剂发现选择性地导致E-外烯烃加合物的形成，而Grignard试剂有利于Z-烯基异构体的形成。使用手性富集的12（通过不对称Pauson-Khand反应获得），得到相应的手性富集的5-烷叉环戊-2-烯酮，这种方法通过两个环戊烯酮植物激素51和13,14-脱氢植物激素J165的简短、立体选择性全合成得到了例证。报道了这一系列合成化合物活化过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的能力。
• Process For Production of 2-Benzylphenol Compound
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20080194882A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following formula (2): wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like, the process including reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following formula (1) wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 have the same definitions as given above).

  一种生产以下式子(2)所代表的2-苄基苯酚化合物的方法： 其中，R1、R2、R3和R4可能相同或不同，分别独立地为氢原子、烷基或类似物；而R5、R6、R7、R8和R9也可能相同或不同，分别独立地为氢原子、烷基或类似物。该方法包括在脱氢剂存在下反应以下式子(1)所代表的苄基环己酮化合物： 其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义与上述相同。
• METHOD FOR PRODUCING 2-BENZYLPHENOL COMPOUND
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1810957A1

  公开（公告）日：2007-07-25

  [Task] Provide a process for producing a 2-benzylphenol compound easily, efficiently and selectively. [Means for Achievement] A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following general formula (2) (in the formula, R1, R2, R3 and R4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R5, R6, R7, R8 and R9 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like), characterized by reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following general formula (1) (in the formula, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 have the same definitions as given above). [Effect] A 2-benzylphenol compound substantially free from isomers can be produced from a benzylidenecyclohexanone compound (an easily obtainable raw material) selectively, efficiently and in a simple operation, under mild conditions without using any special reactor.

  任务 提供一种简便、高效、选择性地生产 2-苄基苯酚化合物的工艺。 [实现途径］ 一种由以下通式（2）表示的 2-苄基苯酚化合物的生产工艺 (式中，R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，且各自独立地为氢原子、烷基或类似基团；R5、R6、R7、R8 和 R9 可以相同或不同，且各自独立地为氢原子、烷基或类似基团），其特征在于，在脱氢剂存在下，由下式通式（1）表示的亚苄基环己酮化合物发生反应 (式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 的定义与上式相同）。 效果 在温和的条件下，无需使用任何特殊的反应器，就可以通过简单的操作，从亚苄基环己酮化合物（一种容易获得的原料）中选择性地、高效地生产出基本上不含异构体的 2-苄基苯酚化合物。
• Conjugate addition–Peterson olefination reactions: expedient routes to cross conjugated dienones
  作者：Mazhar Iqbal、Paul Evans

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01297-8

  日期：2003.7

  The synthesis of 5-alkylidenecyclopent-2-enones is readily achieved in two steps via a one-pot conjugate addition-Peterson olefination sequence, using exo-2-trimethylsilyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methanoinden-1-one, followed by a retro-Diels-Alder reaction. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7807856B2
  申请人：——

  公开号：US7807856B2

  公开（公告）日：2010-10-05