N-acetyl-2-hydroxy-5-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-hydroxy-5-methylbenzamide
• 英文别名: acetyl-(2-hydroxy-5-methyl-benzoyl)-amine；Acetyl-(2-hydroxy-5-methyl-benzoyl)-amin；p-Kresotinsaeure-acetylamid
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: WNRVAUJTNFUGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-5-methylbenzoic acid 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-acetyl-2-hydroxy-5-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Stegmann, Hartmut B.; Klotz, Dieter; Weiss, Joachim E., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4632 - 4636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Linear and cyclic N-acetyl-α-aryl-glycines: Synthesis and chemiluminescence studies
  作者：B. Matuszczak

  DOI：10.1007/bf00807797

  日期：1996.12

  A series of N-acetyl-alpha-arylglycines (IIa, IIb) was prepared by acid-induced electrophilic alpha-amidoalkylation reactions; compounds of type IIb were transformed into the corresponding 3 acetylaminobenzo[b]furan-2(3H)ones (III) by treatment with acetic anhydride. It was found that most of these new compounds (lactones as well as open chain derivatives) undergo base induced oxidation in the presence of oxygen with the emission of visible light. Preliminary structure-activity relationships for these novel chemiluminescence class are proposed.
• Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 41
  作者：Anschuetz

  DOI：——

  日期：——
• STEGMANN, H. B.;KLOTZ, D.;WEISS, J. E., CHEM. BER., 1985, 118, N 11, 4632-4636
  作者：STEGMANN, H. B.、KLOTZ, D.、WEISS, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Matuszczak, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 11, p. 862 - 865
  作者：Matuszczak

  DOI：——

  日期：——
• Stegmann, Hartmut B.; Klotz, Dieter; Weiss, Joachim E., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4632 - 4636
  作者：Stegmann, Hartmut B.、Klotz, Dieter、Weiss, Joachim E.

  DOI：——

  日期：——