1-Formyl-3-bromodibenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-Formyl-3-bromodibenzofuran
• 英文别名: 3-bromodibenzofuran-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₇BrO₂
• 分子量: 275.101
• InChiKey: ZOKOPKLLMZDVJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并呋喃 、 1-Formyl-3-bromodibenzofuran 在 三苯基膦钯 氮气 、 六甲基二锡 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到1-Formyl-3-(trimethylstannyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for preparing 2-(substituted-dibenzofuranyl and

  摘要：

  碳青霉烯中间体具有以下化学式：##STR1## 其中 Z 为；##STR2## M 是羧基的可去保护基，P' 是羟基的可去保护基，这些中间体对于制备抗菌剂特别是针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性是有用的。

  公开号：

  US05151512A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯并呋喃 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 二苯并呋喃 、 1-Formyl-3-bromodibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of carbapenem intermediates

  摘要：

  碳青霉烯类药物的分子式为： 通过一种新颖的方法，利用易得的碳青霉烯中间体和有机锡化合物进行反应制备。这种反应由钯化合物介导，并且可选地使用膦配体，在非常温和的条件下进行，产率稳定且较高。

  公开号：

  EP0444889A1

文献信息

• 2-(substituted-dibenzofuranyl and dibenzothienyl) carbapenem
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240920A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Carbapenems having the formula: ##STR1## where X is O or S(O).sub.0-2 ; are useful antibacterial agents, especially with respect to activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

  具有以下公式的碳青霉烯类物质：##STR1##其中X为O或S(O).sub.0-2; 对抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性尤其有效。
• 2-(substituted-dibenzofuranyl and dibenzothienyl)carbapenem antibacterial agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0405774A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  Carbapenems having the formula: where Z is; where X is O or S(O)0-2; are useful antibacterial agents, especially with respect to activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

  碳青霉烯类，其式如下 其中 Z 为 其中 X 为 O 或 S(O)0-2；是有用的抗菌剂，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有活性。
• Intermediates for preparing 2-(substituted-dibenzofuranyl and dibenzothienyl) carbapenem antibacterial agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0480715A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  Carbapenem intermediates having the formula: where Z is M is a removable protecting group for carboxy and P′ is a removable protecting group for hydroxy, are useful intermediates for preparing antibacterial agents, especially with respect to activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

  碳青霉烯中间体，其分子式为 其中 Z 为 M 是羧基的可去除保护基团，P′ 是羟基的可去除保护基团，是制备抗菌剂的有用中间体，特别是在抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）方面。
• 2-(substituted-dibenzofuranyl and dibenzothienyl) carbapenem antibacterial agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0480712A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  Carbapenems having the formula: where Z is; where X is O or S(O)₀₋₂; are useful antibacterial agents, especially with respect to activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

  碳青霉烯类的化学式为 其中 Z 为 其中 X 为 O 或 S(O)₀₋₂； 是一种有用的抗菌剂，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有活性。
• US5025008A
  申请人：——

  公开号：US5025008A

  公开（公告）日：1991-06-18