2'-[([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-[([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-N-(2-methoxyethoxymethyl)-2-[4-(1,3-oxazol-2-yl)-2-[(4-phenylphenoxy)methyl]phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₃₇H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 665.767
• InChiKey: UQFKZIWNVYKBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-[([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 、 Ethyl acetate hexane acetic acid 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.17h， 以to furnish the title compound of this Example (45 mg, 75% for two steps) as a light yellow solid, m.p. 95°-105° C. (amorphous)的产率得到2'-[([1,1-Biphenyl]-4-yloxy)methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides

  摘要：

  式子##STR1##的化合物能够抑制内皮素的活性。其中符号的定义如下：R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4直接连接在环状碳上，分别独立地表示：(a) 氢；(b) 烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，芳基，芳氧基，芳基烷基或芳基烷氧基，其中任意一种可能用Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3替代；(c) 卤素；(d) 羟基；(e) 腈基；(f) 硝基；(g) --C(O)H或--C(O)R.sup.5；(h) --CO.sub.2H或--CO.sub.2R.sup.5；(i) --Z.sup.4--NR.sup.6R.sup.7；(j) --Z.sup.4--N(R.sup.10)--Z.sup.5--NR.sup.8R.sup.9；或(k) R.sup.3和R.sup.4也可以是烷基或烯基，其中任意一种可能用Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3替代，与它们连接的碳原子一起完成一个4-到8元饱和，不饱和或芳香环。其余符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US05846990A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 水 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2'-[([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides

  摘要：

  ##STR1##的化合物抑制内皮素的活性。符号定义如下：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别直接与环碳键合，并且分别独立地为(a)氢；(b)烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环烯基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基，其中任何一个可能被Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3取代；(c)卤素；(d)羟基；(e)氰基；(f)硝基；(g)--C(O)H或--C(O)R.sup.5；(h)--CO.sub.2 H或--CO.sub.2 R.sup.5；(i)--Z.sup.4--NR.sup.6 R.sup.7；(j)--Z.sup.4--N(R.sup.10)--Z.sup.5--NR.sup.8 R.sup.9；或(k)R.sup.3和R.sup.4也可以一起是烷基或烯基，其中任何一个可能被Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3取代，与它们连接的碳原子一起形成4-至8-成员饱和、不饱和或芳香环；其余符号如规范中定义。

  公开号：

  US05846990A1

文献信息

• SUBSTITUTED BIPHENYL ISOXAZOLE SULFONAMIDES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0921800B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• US5846990A
  申请人：——

  公开号：US5846990A

  公开（公告）日：1998-12-08