过渡
金属催化的两种亲电试剂的交叉亲电偶联已被证明是有机合成中构建 C-C 键的一种强大且经济的策略。尽管取得了相当大的进步,但通过脱羰方式实现 sp 杂化
羧酸衍
生物的交叉亲电子偶联仍然是一个艰巨的挑战。在此,我们公开了通过
钯催化芳酰
氟与各种芳基和烯基
硫酯的
化学选择性C(sp)-C(sp)双脱羰交叉亲电子偶联。由于
羧酸和相关衍
生物的广泛可及性、天然丰度和稳定性,该催化方案为有效合成联芳基和
二苯乙烯衍
生物提供了一条替代途径。一系列实验和理论计算的结合表明,芳酰
氟转化为相应的
硫酯、催化剂PdCl中的
氯阴离子和原位生成的Zn(II)试剂在当前的交叉偶联反应中发挥着至关重要的作用。