1-(1,1-difluoroethoxy)-4-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-difluoroethoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: Benzene, 1-(1,1-difluoroethoxy)-4-nitro-
• 化学式: C₈H₇F₂NO₃
• 分子量: 203.145
• InChiKey: NEVQKUFWOSGLSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-difluoroethoxy)-4-nitrobenzene 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-(1,1-difluoroethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y，Y1，R1，R2，R3和R4在本发明概要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体活性。该发明还提供了制备该发明化合物的方法，包括含有该化合物的药物制剂以及使用该化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20130310395A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 二氟代氙 、 silicon tetrafluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-(1,1-difluoroethoxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  四氟化硅存在下羰基化合物与二氟化氙的反应

  摘要：

  研究了在四氟化硅存在下，各种羰基化合物与二氟化氙的反应。芳香醛，酮和α-酮酸酯与二氟化氙反应生成α，α-二氟烷基苯基醚。但是，酸性氟化物，酯，酸性氰化物，α-酮羧酸或硫代酯不能提供相应的产物。在肉桂醛的情况下，氟化伴随分子内环化以提供氟化的环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.019

文献信息

• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ D'ABL1, D'ABL2 ET DE BCR-ABL2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013171640A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y, R, R 2, R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y、Y、R、R 2、R 3和R 4在发明摘要中有定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ D'ABL1, ABL2 ET BCR-ABL1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013171639A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y1, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中Y、Y1、R1、R2、R3和R4在本发明概述中有定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• Compounds and compositions for inhibiting the activity of ABL1, ABL2 and BCR-ABL1
  申请人：Dodd Stephanie Kay

  公开号：US08829195B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y1, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物： 其中Y，Y1，R1，R2，R3和R4在本发明摘要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备该发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• US20140343086A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2858988A1

  公开（公告）日：2015-04-15